声明
第1章 绪 论
1.1 生物传感
1.1.1 生物传感器的原理
1.1.2 生物传感器的分类
1.2 核酸放大反应
1.3 常见的酶辅助核酸放大反应方法
1.3.1 链置换扩增反应
1.3.2 滚环扩增反应
1.3.3 聚合酶链反应
1.4 常见的无酶核酸放大反应
1.4.1 杂交链式反应
1.4.2 催化发夹组装反应
1.4.3 熵驱动催化
1.5 无酶核酸放大反应在生物分析领域的应用
1.5.1 生物传感领域
1.5.2 生物成像领域
1.6 本论文的研究内容和研究意义
第2章 目标诱导构建的DNAzyme放大器用于Hg2+和GSH的灵敏分析
2.1 前言
2.2 实验部分
2.2.1 试剂
2.2.2 仪器
2.2.3 催化发夹组装反应
2.2.4 G四聚体DNAzyme的形成
2.2.5 紫外可见吸收光谱对汞离子和谷胱甘肽的检测
2.2.6 非变性PAGE凝胶
2.3 汞离子检测的结果与讨论
2.3.1 实验设计原理
2.3.2 实验原理的验证
2.3.3 实验条件优化
2.3.4 汞离子检测的定量分析
2.3.5 分析方法的特异性研究
2.3.6 实际样品检测
2.4 谷胱甘肽检测结果分析
2.4.1 实验设计原理
2.4.2 实验原理验证
2.4.3 谷胱甘肽的定量检测
2.4.4 谷胱甘肽检测方法的特异性研究
2.5 小结
第3章 蛋白-DNA纳米结构用于核酸细胞输送和多组分mRNA成像
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 试剂
3.2.2 仪器
3.2.3 凝胶电泳分析
3.2.4 流式细胞分析
3.2.5 体外荧光分析
3.2.6 细胞的培养
3.2.7 细胞的荧光成像
3.3 实验结果分析与讨论
3.3.1 实验设计原理
3.3.2 DNA纳米结构的构建与细胞输送
3.3.3 mRNA检测的体外分析
3.3.4 mRNA检测的细胞成像分析
3.4 小结
结论
参考文献
附录 A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文
致谢
