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陈婷;
成都中医药大学;
CYP; 小分子抑制剂; 设计; 合成; 抗菌;
机译:溶液相组合合成及芳烃小分子文库的抗菌活性筛选
机译:含有吡唑啉支架的一些小分子丙二酰辅酶脱羧酶抑制剂的设计,合成和体外评价,并通过初步对接模拟研究与丙二酰CoA脱羧酶的结合相互作用
机译:C-8取代鸟嘌呤衍生物作为FGFRs小分子抑制剂的设计,合成和初步生物学评估
机译:新型人类芳香酶(CYP19)抑制剂的计算机辅助设计和合成
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:小分子工具(S)-(–)-抑菌素:与肌球蛋白抑制剂设计相关的新颖见解
机译:新型芳基取代吡唑作为细胞色素p450 CYp121a1的小分子抑制剂:合成和抗菌药物评价
机译:通过基于合成的计算机辅助分子设计开发的强效新型小分子抑制剂肉毒神经毒素血清型a内肽酶
机译:扁桃体抑制剂,小分子,使用小分子或抑制剂,三维晶体,选择或设计小分子的方法,以鉴定扁桃体与组蛋白h4的结合抑制剂,预测扁桃体的抑制作用并鉴定扁桃体抑制剂和/或确定推定的扁桃体抑制剂,多核苷酸序列或分离的氨基酸序列以及扁桃体突变体多肽的抑制作用。
机译:PrnA CYP102G4-使用PrnA卤化酶和CYP102G4一锅法合成抗菌靛蓝衍生物
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