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前言
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 样本来源
1.1.2 主要试剂与仪器
1.1.3 主要分子生物学软件
1.2 实验方法
1.2.1 HMGB1基因单倍型构建和标签SNP的筛选
1.2.2 全血DNA提取
1.2.3基因分型
1.2.4统计学处理
2 结 果
3 讨 论
4.结论
参考文献
综述:与疾病相关的HMGB1基因多态性研究进展
附录
致谢
个人简介
张静娇;
山西医科大学;
急性肝衰竭; HMGB1基因; 单倍型; 构建; 标签; SNPs;
机译:通过单倍型标签和DNA合并与特发性全身性癫痫相关的钠通道基因的高密度SNP筛选。
机译:中国汉族人群15号染色体着丝粒中5个基因的SNP单倍型和单倍型模块的构建
机译:基于最小自由能的18个具有临床意义的外显子单核苷酸多态性(XSNPs)和5个RBI基因错义SNPs单倍型构建的mRNA二级结构的评估
机译:使用单倍型数据或基因型数据进行单倍型基因组分区和标签SNP选择的动态编程算法
机译:标签SNP选择,单倍型推断和水平基因转移检测的优化问题
机译:大规模单核苷酸多态性(SNP)和单倍型分析使用密集SNP图谱对752名受试者中199个与药物相关的基因进行了分析:单倍型模块内罕见的SNP与单倍型标签SNP构成的单倍型之间的关联性分析
机译:大规模单核苷酸多态性(SNP)和单倍型分析,使用密集SNP图谱分析752名受试者中199个与药物相关的基因:单倍型模块内罕见的SNP与单倍型标签SNP构建的单倍型之间的关联性分析
机译:通过光学映射快速和廉价的全基因组单倍型构建
机译:-SNP选择和利用标签-SNP区分基因单元单倍型的方法
机译:HMGB1一种使用HMGB1基因SNP预测川崎病发病机理的方法
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