引言
材料与方法
1 实验材料
1.1 BV2小胶质细胞
1.2 实验试剂
1.3 实验仪器
2 实验方法
2.1 BV2小胶质细胞的培养及处理
2.2 MTT法
2.3 实时荧光定量PCR技术
2.4 蛋白免疫印迹实验
3 统计学分析
结果
1 不同浓度HEP对BV2小胶质细胞活力的影响
2 不同浓度HEP对LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的抑制作用
2.1 不同浓度HEP对LPS诱导的炎性因子mRNA水平的抑制作用
2.2 不同浓度HEP对LPS诱导的COX-2和iNOS蛋白表达的抑制作用
3 不同浓度的朝藿定B 对BV2小胶质细胞活力的影响
4 不同浓度朝藿定B对LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的抑制作用
4.1 不同浓度朝藿定B对LPS诱导的IL-6 和TNF-?mRNA水平的抑制作用
4.2 ICI182,780阻断朝藿定B对LPS诱导的IL-6和TNF-αmRNA表达的抑制作用
4.3 ICI182,780阻断朝藿定B对LPS诱导的COX-2和iNOS蛋白表达的抑制作用
5 不同浓度的宝藿苷I对BV2小胶质细胞活力的影响
6 不同浓度宝藿苷I对LPS诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的抑制作用
6.1 不同浓度宝藿苷I对LPS诱导的IL-6 和TNF-αmRNA水平的抑制作用
6.2 ICI182,780阻断宝藿苷I对LPS诱导的IL-6和TNF-αmRNA表达的抑制作用
6.3 ICI182,780阻断宝藿苷I对LPS诱导的COX-2和iNOS蛋白表达的抑制作用
讨论
结论
参考文献
综述:淫羊藿总黄酮及其主要活性成分的研究进展
综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
缩略词表（附录）
致谢
声明
