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莫贤炜;
华南理工大学;
前药; 设计; 合成; 体外活性;
机译:评价新型抗凝融合蛋白Neorudin的前药特征,通过体外药代动力学在血栓形成位点的前药靶向释放的前药靶向释放
机译:基于硝化酶的癌症治疗前药-3:新型Dinitroaniline前药/ SSAP-NTRB酶自杀基因系统的抗肿瘤活性:合成,体外和硅藻癌中的硅评价
机译:磷酸盐和氨基酸酯前药改善HIV-1蛋白酶抑制剂AtaZanavir的口服生物利用度的设计,合成和药代动力学评价
机译:含辛伐他汀聚合物前药的骨形成电位评价
机译:西多福韦的拟肽前药:设计,合成,转运,激活机制和抗病毒活性。
机译:(3R4R)-3-羟甲基-4-甲基-34-Di-O-(S)-Camphanoyl - (+) - Cis-Khellactone的前药设计合成和药代动力学评价
机译:安非他酮潜在前药的合成,筛选和药代动力学评价。第一部分:体外发育。
机译:布鲁西汀(NsC-165,563)在犬中的临床前毒理学评价
机译:C-17-杂芳基甾体CYP17抑制剂/抗雄激素的前药:合成,体外生物学活性,药代动力学和抗肿瘤活性
机译:C-17-杂芳基甾体CYP17抑制剂/抗雄激素的新型前药:合成,体外生物学活性,药代动力学和抗肿瘤活性
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