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【6h】

药品生产外包质量风险管理研究

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目录

第1章 绪论

1.1研究背景及意义

1.1.1研究背景

1.1.2研究意义

1.2研究内容及技术路线

1.2.1研究内容

1.2.2研究技术路线

1.3拟解决的问题和创新之处

第2章文献综述与相关理论基础

2.1国内外文献综述

2.1.1供应链质量风险

2.1.2药品生产外包质量风险

2.1.3供应链质量风险契约设计

2.1.4生产外包质量风险契约设计

2.1.5关于国内外现状的简要评述

2.2相关理论基础

2.2.1供应链质量契约相关理论

2.2.2委托代理理论

2.2.3动态博弈理论

2.2.4 剩余价值理论与内外因辩证原理

2.3本章小结

第3章医药CMO行业现状与质量风险分析

3.1医药外包概述

3.2 CMO的概念及服务范围

3.3 药品CMO的必要性及优势

3.4 药品CMO的现状

3.5药品CMO质量风险的概念及原因

3.6降低药品CMO中质量风险的对策

3.6.1企业内部质量风险管理

3.6.2政府对CMO质量风险的规制

3.7本章小结

第4章基于双边道德风险的生产外包质量契约设计

4.1模型概述

4.2参数设置及模型假设

4.3契约模型构建

4.3.1双方为同一利益体时的契约模型

4.3.2 存在双边道德风险的契约模型

4.3.3 减少双边道德风险的契约模型——提前定价

4.3.4提前定价契约的特殊情况

4.4数值例子

4.5本章小结

第5章基于单边道德风险的生产外包质量契约设计

5.1参数设置及模型假设

5.2契约模型构建

5.2.1双方为同一利益体时的契约模型

5.2.2两部制合同契约模型

5.2.3减少单边道德风险的契约模型——指定质量函数

5.2.4减少单边道德风险的契约模型——指定价格函数

5.3数值例子

5.4本章小结

第6章结论与展望

6.1主要结论

6.2研究不足与展望

参考文献

发表论文和参加科研情况

致谢

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