首页> 中文学位 >GPD2基因敲减对肺癌细胞生物学功能的影响
【6h】

GPD2基因敲减对肺癌细胞生物学功能的影响

代理获取

目录

声明

前言

材料与方法

1.实验材料

2.实验试剂

3.实验仪器

4.实验方法

4.1.肺癌细胞培养实验的方法

4.2.qPCR检测GPD2基因在肺癌细胞中的mRNA表达

4.3.Western blot检测GPD2基因在肺癌细胞中的蛋白质表达

4.4. shGPD2和shCtrl分别感染肺癌细胞H1299及A549

4.5 CCK-8法检测细胞增殖

4.6 结晶紫染色检测平板细胞克隆形成

4.7流式细胞术检测细胞周期

4.8.流式细胞术检测细胞凋亡

4.9.Transwell实验检测细胞迁移

4.10.Transwell实验检测细胞侵袭

4.11.细胞划痕实验

4.12.统计学处理

结果

1.GPD2基因在肺癌细胞株H1299、A549、H460和H23中的表达情况

2.慢病毒干扰载体shGPD2和shCtrl感染肺癌细胞H1299及A549结果

3 . qPCR和Western blot检测GPD2基因在两株肺癌细胞中的mRNA和蛋白质变化情况,验证敲减效率的结果

4.CCK-8法检测细胞增殖情况

5.平板细胞克隆形成实验结果

6.流式细胞术检测细胞周期变化

7.流式细胞术检测细胞凋亡情况

8.Transwell实验检测细胞迁移的结果

9.Transwell实验检测细胞侵袭能力变化的结果

10.细胞划痕实验检测细胞迁移情况的结果

讨论

结论

参考文献

致谢

附录A 英中文术语缩略语对照表

附录B 常用实验试剂配制

附录C 个人简历

附录D 综述GPD2基因的功能及在肿瘤研究中的进展

展开▼

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号