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人参皂苷Rg3对大鼠脑胶质瘤疗效的实验研究

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论文说明:缩略词表

声明

摘要

前言

第一部分:大鼠C6脑胶质瘤模型的建立

前言

一、材料与方法

二、实验结果

三、讨论

小结

第二部分:人参皂苷Rg3对大鼠脑胶质瘤VEGF和PCNA表达的影响

前言

一、材料

二、实验方法

三、结果

四、讨论

参考文献

小结

结论

脑胶质瘤的抗血管生成治疗现状(综述)

脑胶质瘤血管生成机制研究现状(综述)

致谢

个人简历

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摘要

第一部分: 目的:本实验旨在建立统一稳定的大鼠C6脑胶质瘤模型,为后续的药物实验研究提供良好的动物模型。 方法:实验动物模型建立:C6脑胶质瘤细胞以含体积分数为10%新生牛血清的1640培养基常规培养。接种前,收获对数生长期的C6细胞,加入细胞悬浮介质,终浓度为每15μl含2×106个C6脑胶质瘤细胞。以10%水合氯醛常规麻醉大鼠,用立体定向头架固定大鼠头部,根据图谱确定靶点位置,使用微量注射器将15μl含2×106C6细胞悬液注入大鼠右脑尾状核。 结果:实验动物处死后脑组织标本肉眼下均可见肿瘤生长,于肿瘤部位冠状切片行HE染色检查和GFAP免疫组化染色检查明确肿瘤为胶质来源的恶性肿瘤,说明C6脑胶质瘤模型建立成功。 结论:大鼠C6脑胶质瘤模型稳定可靠,是进行脑胶质瘤化学治疗和生物治疗研究的理想动物模型。 第二部分: 目的:通过研究人参皂苷Rg3对大鼠C6脑胶质瘤VEGF和PCNA表达的影响,探讨其作为脑胶质瘤抗血管生成和抑制肿瘤细胞增殖治疗新途径的前景。 方法:分组用药:在大鼠C6脑胶质瘤模型接种2周后,随机将其中60只大鼠分为治疗组、对照组和空白组,每组各20只,分别给予人参皂苷Rg3原料溶媒混合物溶液(682mg/Kg,配成2ml溶液)、溶媒溶液(682mg/Kg,配成2ml溶液)及等体积生理盐水腹腔注射,每日1次,共14天。切片检查:4周后以过量腹腔麻醉处死所有实验动物,断头取脑观察脑胶质瘤的生长情况,取出固定脑组织行冠状切片行HE染色和GFAP免疫组化染色明确肿瘤性质为脑胶质瘤,行VEGF和PCNA免疫组化染色检查,测定各组VEGF和PCNA表达的差异。 结果:分组用药后处死实验动物行VEGF免疫组化检查结果根据染色强度和阳性细胞所占总细胞百分比进行半定量处理,行非参数Kruskal-Wallis检验,发现治疗组(人参皂苷Rg3及溶媒混合物)VEGF表达(阳性和强阳性占15%)与溶媒对照组(阳性和强阳性占85%)和空白对照组(阳性和强阳性占85%)有显著差异,溶媒对照组与空白对照组之间无显著差异。治疗组(人参皂苷Rg3及溶媒混合物)PCNA表达(阳性和强阳性占75%与溶媒对照组(阳性和强阳性占65%)和空白对照组(阳性和强阳性占65%)三组之间无显著差异。 结论:人参皂苷Rg3对大鼠脑胶质瘤细胞PCNA表达无显著影响,但对大鼠脑胶质瘤细胞的VEGF表达有明显抑制作用,具有抗脑胶质瘤血管生成作用。

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