2-取代喹唑啉酮/苯并咪唑化合物的绿色合成

摘要

喹唑啉酮化合物和苯并咪唑化合物是重要的含氮杂环化合物，具有广泛的生物活性，被应用于医药和化工领域。本课题以天然樟脑磺酸或铁盐为催化剂，邻氨基苯甲酰胺或邻苯二胺与1,3-二酮为原料，通过缩合、环化、选择性碳碳键断裂，成功合成这两类化合物。
　　本研究主要内容包括：⑴以天然樟脑磺酸为催化剂，邻氨基苯甲酰胺和1,3-二酮化合物为原料，水和生物可降解的乳酸乙酯的混合溶剂为反应介质，合成喹唑啉酮化合物，共有30个化合物。⑵以廉价、易得、无毒的六水合三氯化铁为催化剂，邻氨基苯甲酰胺和1,3-二酮化合物为原料，水和生物可降解的聚乙二醇的混合溶剂为反应介质，合成喹唑啉酮化合物，共有19个化合物。⑶以三氟甲磺酸铁为催化剂，邻苯二胺化合物和六氟乙酰乙酮为原料， DMF为溶剂，合成2-三氟甲基苯并咪唑化合物，共有15个化合物。以天然樟脑磺酸或铁盐为催化剂，水和生物可降解的乳酸乙酯、PEG-400的混合溶剂为反应介质，合成2-取代喹唑啉酮/苯并咪唑化合物，为含氮芳香杂环化合物的绿色合成提供了新方法。

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引言

1. 绪论

1.1 前言

1.2 2-取代喹唑啉酮化合物的合成研究进展

1.3 2-三氟甲基苯并咪唑化合物的合成研究进展

1.4 课题的提出

2. 天然樟脑磺酸催化的喹唑啉酮化合物的合成

2.1 前言

2.2 研究目的及意义

2.3 结果与讨论

2.4 反应机理的探讨

2.5 小结

3. 铁催化的喹唑啉酮化合物的合成

3.1 前言

3.2 研究目的及意义

3.3 结果与讨论

3.4 反应机理的探讨

3.5 小结

4.铁催化的2-三氟甲基苯并咪唑类化合物的合成

4.1 前言

4.2 研究目的及意义

4.3 结果与讨论

4.4 反应机理的探讨

4.5 小结

5. 实验部分

5.1 实验仪器与试剂

5.2 实验步骤

5.3 波谱数据

6. 总结与展望

6.1 总结

6.2 展望

参考文献

后记

附录Ⅰ：攻读硕士学位期间发表的部分学术论著

附录Ⅱ：论文中新化合物谱图