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单词不同剂量他汀对ACS-PCI术后血小板活化、凝血系统及炎症反应的影响

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序言

第1章 研究方法

1.1 研究流程图示

1.2 入选病例

1.3 试剂、仪器及检查方法

1.4 冠脉造影及介入治疗

1.5 术后观察及随诊

1.6 统计学分析

第2章 结果

2.1 一般情况

2.2 三组间术前及术后凝血指标、FPA、GMP-140及hs-CRP水平的比较

2.3 三组间术前及术后R时间、K时间、Angle及最大振幅MA比较

2.4 三组MACE事件及药物不良反应

第3章 结论

第4章 讨论

参考文献

综述:他汀类药物多效性

1. 抗凝作用

2. 抗血小板作用

3. 抗炎作用

4. 抗心律失常作用

5. 在射血分数保留心力衰竭中的作用

6. 其他

7. 总结

参考文献

致谢

攻读学位期间取得的科研成果

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摘要

目的:
  观察单次不同负荷剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合症(Acute Coronary Syndrome,ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous Coronary Intervention,PCI)术后血小板活化、凝血系统及炎症反应的影响。同时观察PCI术后30天内心脏不良事件(MACE)以及药物不良反应的发生情况。
  方法:
  随机选择在河北大学附属医院心内科住院治疗并成功行PCI的ACS患者148例,所有患者均在常规治疗基础上分别于 PCI术前12小时单次口服阿托伐他汀20mg(A组),阿托伐他40mg(B组),阿托伐他汀80mg(C组),PCI术后均接受阿托伐他汀20mg/d长期治疗,比较术前、术后12小时血小板计数(PLC)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-dimer)、纤维蛋白肽A(FPA)、血浆血小板膜糖蛋白140(GMP-140)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,比较术前、术后12小时血栓弹力图(TEG)常规各参数水平(R时间、K时间、Angle、MA值),观察PCI术后30天内心脏不良事件(MACE)以及患者的药物不良反应的发生情况。
  结果:
  1.PCI术前12小时 FPA、GMP-140水平三组间差异无统计学意义,(FPA:A组98.87±5.65ug/L VS B组97.39±6.14ug/L VSC组97.34±5.97ug/L P>0.05;GMP-140:A组82.88±6.14ug/L VS B组80.07±9.60ug/L VS C组80.12±8.04ug/L P>0.05)。PCI术后12小时FPA、GMP-140水平三组间差异有统计学意义,(FPA:A组96.55±3.58ug/L VS B组95.36±2.71ug/L VS C组87.24±3.43ug/L P<0.05;GMP-140:A组77.28±5.27ug/L VS B组77.94±5.21ug/L VS C组71.47±7.04ug/L P<0.05);进一步进行三组间两两比较,A、B两组患者FPA、GMP-140水平间差异无统计学意义(P>0.05),而C组明显低于A、B组(P<0.05),差异有统计学意义。
  2. PCI术前12小时血栓弹力图常规各参数水平(R时间、K时间、Angle、MA值)三组间比较差异无统计学意义,(R:A组5.66±0.54 min VS B组5.58±0.54 min VS C组5.72±0.55 min P>0.05;K:A组1.47±0.14 min VS B组1.50±0.13 min VS C组1.49±0.12 min P>0.05;Angle:A组67.92±1.66 deg VS B组68.08±1.72 deg VS C组68.12±1.64 deg P>0.05;MA值:A组65.19±2.03 mm VS B组64.72±2.11 mm VS C组64.84±2.00 mm P>0.05)。PCI术后12小时R时间、Angle、MA值水平三组间差异有统计学意义,(R:A组5.79±0.58 minVS B组5.88±0.58minVS C组6.37±0.70 minP<0.05;Angle:A组67.50±1.50 degVS B组67.38±1.66 degVS C组63.50±1.50degP<0.05;MA值:A组64.39±3.43 mmVS B组63.73±3.20 mmVS C组61.8±3.02mmP<0.05),而PCI术后12小时K时间水平三组间差异无统计学意义,(K:A组1.65±0.16 minVS B组1.68±0.18 min VS C组1.71±0.20min P>0.05)。进一步对R时间、Angle、MA值水平进行三组间两两比较,发现 A、B两组患者间差异无统计学意义(P>0.05),而C组Angle、MA值水平低于A、B组(P<0.05),C组R时间高于A、B组(P<0.05),差异有统计学意义。
  3. PCI术前12小时hs-CRP水平三组间差异无统计学意义,(hs-CRP:A组5.02±2.19 mg/LVS B组5.99±2.05 mg/LVS C组5.75±2.26 mg/LP>0.05)。PCI术后12小时三组hs-CRP均升高,A组和B组hs-CRP增高的幅度无统计学意义(P>0.05),而C组的hs-CRP升高幅度术低于A、B两组(P<0.05),差异有统计学意义。
  4.观察患者PCI术后30天内MACE事件发生情况,三组患者均有心绞痛发生,A、B两组心绞痛发生率差异无统计学意义(P>0.05),而C组心绞痛发生率低于A、B两组(P<0.05)。三组间均未出现心肌梗死、靶血管血运重建、心源性死亡事件。
  5.比较三组间药物不良反应发生情况,发现三组间均未出现肌痛、横纹肌溶解及药物性肝损伤现象(P>0.05)。
  结论:
  对于进行择期PCI治疗的ACS患者,与术前12小时给予单次负荷剂量20mg、40mg阿托伐他汀相比:
  1.PCI术前12小时给予单次负荷剂量80mg阿托伐他汀能有效抑制ACS患者术后GMP-140、MA值,表明80mg阿托伐他汀能有效抑制ACS-PCI术后患者的血小板活化。
  2. PCI术前12小时给予单次负荷剂量80mg阿托伐他汀能有效抑制ACS患者术后FPA、Angle,延长R时间;表明80mg阿托伐他汀能有效抑制ACS-PCI术后患者的凝血系统。
  3. PCI术前12小时给予单次负荷剂量80mg阿托伐他汀能有效抑制ACS患者术后hs-CRP升高的水平,表明80mg阿托伐他汀能有效抑制ACS-PCI术后患者的炎症反应。
  4. PCI术前12小时给予单次负荷剂量80mg阿托伐他汀可减少ACS-PCI术后患者30天内MACE事件,同时未见严重药物不良反应。

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