两种沿阶草再生体系的建立及日本矮生沿阶草辐射诱变研究

摘要

本项研究以日本矮生沿阶草和细叶沿阶草为材料，筛选出了适宜日本矮生沿阶草和细叶沿阶草诱导愈伤及分化的培养基，建立了日本矮生沿阶草和细叶沿阶草的再生体系，为大面积推广种植过程中的快速繁育提供了重要依据；并对日本矮生沿阶草愈伤组织及其植株进行不同剂量的60Co-γ射线辐射处理，通过半致死剂量的统计计算以及植株外部形态的观测，对其诱变情况进行初步研究，为辐射诱变新品种提供重要的理论数据。该研究结果如下： 1．通过对日本矮生沿阶草再生体系的建立试验结果表明：最佳的外植体消毒组合为20%次氯酸钠10min，70%酒精Os，0．1%升汞8min；叶片基部为最佳外植体部位；诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+0．2mg/L6-BA+1．0mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂；愈伤率与处理温度成正相关，与处理天数成负相关；MS+3mg/L6-BA+0．1mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂、MS+3mg/L6-BA+0．05 mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂均适宜芽的分化，且分化率达到70%以上；增殖系数最高的培养基为MS+3mg/L6-BA+0．05mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂；最佳的生根培养基为1/2MS+0．05mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂和1/2 MS+0．02mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L琼脂。 2．通过对细叶沿阶草再生体系的建立试验结果表明：最佳的外植体消毒组合为20%次氯酸钠10min，70%酒精20s，0．1%升汞8min；叶片基部为最佳外植体部位；诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+0．2mg/L6-BA+0．5 mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L；诱导芽分化的最佳培养基为MS+0．5 mg/L6-BA+0．1mg/LNAA+30g/L蔗糖+6g/L。 3．辐射诱变对日本矮生沿阶草芽分化和植株生长的影响也表明，对其愈伤组织而言，随着60Co-γ射线辐射剂量的升高，愈伤组织分化形成芽的比率逐渐降低，通过统计得知剂量8Gy为辐射的半致死剂量；对其植株而言，在剂量为15-30Gy时，对叶片都有不同程度的伤害。而在5-15Gy时植株的形态、叶片高度、叶片宽度、叶片个数等方面部产生了一定的变化。

目录

文摘

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论文说明：主要英文缩略词表

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引 言

第一章文献综述

1植物组织培养技术的研究概况

1.1植物组织培养的发展历程

1.2植物组织培养的理论基础

1.3植物组织培养的应用

2百合科植物组织培养研究进展

2.1沿阶草属植物组织培养研究进展

2.2百合科其它植物组织培养研究进展

3日本矮生沿阶草和细叶沿阶草的生物学特性及其用途

3.1日本矮生沿阶草和细叶沿阶草的生物学特性

3.2日本矮生沿阶草和细叶沿阶草的繁殖方式以及国内外组织培养研究现状

4辐射诱变育种概况

4.1植物辐射诱变育种发展历程

4.2辐射诱变源和诱变材料

4.3辐射处理方法

4.4辐射处理的计量单位和敏感性

4.5辐射诱变与组织培养相结合

第二章日本矮生沿阶草和细叶沿阶草再生体系的建立

1日本矮生沿阶草再生体系的建立

1.1材料与方法

1.2结果与分析

1.3讨论

2细叶沿阶草再生体系的建立

2.1材料与方法

2.2结果与分析

2.3讨论

第三章日本矮生沿阶草的辐射诱变育种研究

1材料与方法

1.1试验材料

1.2试验方法

2结果与分析

2.1不同辐射剂量对芽分化率的影响

2.2不同辐射剂量对日本矮生沿阶草植株的影响

3讨论

3.1辐射剂量的选择

3.2辐射诱变材料的选择

第四章结论与创新点

1结论

1.1日本矮生沿阶草再生体系的建立

1.2细叶沿阶草再生体系的建立

1.3日本矮生沿阶草辐射诱变育种初探

2创新点

2.1试验材料的创新

2.2研究方向及方法的创新

致谢

参考文献

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