纤维素硫酸钠制备工艺的放大和产纳豆激酶枯草杆菌微胶囊培养研究

摘要

该文在非均相反应制备纤维素硫酸钠方法的基础上,通过增加液固比,引入搅拌,使体系的温度分布和浓度分布都得到很大改进,由此可以保证产品质量的均一性.用正交试验进行了500mL反应器制备条件的摸索,并将其逐步放大到1L、5L反应器中进行,确立了5L规模的生产工艺条件.通过对不同规模下制得的硫酸纤维素钠产品在理化性质、制备微胶囊及在微囊化培养等方面对比较,表明研制过程有利于合成出高质量的硫酸纤维素钠,用于制备微胶囊.该文的第二部分,主要对NaCS-PDMDAAC包埋纳豆激酶产生菌进行了研究.该文的第三部分进行了海藻酸钠(SA)/纤维素硫酸钠(NaCS)-CaCl<,2>/聚亚基二胍.氯化氢(PMCG)微胶囊固定化纳豆激酶产生菌的实验研究.

目录

文摘

英文文摘

第一章文献综述

1.1概述

1.1.1固定化技术简介

1.1.2固定化方法

1.1.3生物微胶囊固定化技术

1.1.4纤维素硫酸钠(NaCS)的概述和制备及NaCS-PDMDAAC微胶囊的概述

1.1.5 NaCS-PDMDAAC生物微胶囊

1.1.6 SA/CS-CaCl2/PMCG

1.1.7纳豆激酶的研究进展

1.1.8本文思路

第二章纤维素硫酸钠生产工艺的放大

2.1引言

2.2实验材料和方法

2.2.1实验材料

2.2.2实验仪器和设备

2.3分析方法

2.4NaCS制备的工艺流程

2.5工艺条件的摸索

2.5.1反应器中温度分布的考察

2.5.2温度对反应的影响

2.5.3反应液配比对反应的影响

2.5.4工艺条件的优化

2.6制备过程放大及产品性能比较

2.6.1制备能力比较

2.6.2理化性能比较

2.6.3微生物培养效果比较

2.7小结

第三章纳豆激酶产生菌的PDMDAAC-NaCS微胶囊固定化培养的研究

3.1引言

3.2实验材料和仪器设备

3.3培养方法和分析方法

3.3.1培养方法

3.3.2分析方法

3.4微胶囊的制备

3.4.1制备方法

3.4.2制备装置

3.5结果与讨论

3.5.1初始糖浓的影响

3.5.2氮源对发酵的影响

3.5.3胶囊装载量的影响

3.5.4不同装液量的影响

3.5.5连续培养

3.6小结

第四章SA/CS-CaCl2/PMCG微胶囊固定化的研究

4.1引言

4.2试验材料和仪器设备

4.2.1主要试剂

4.2.2仪器设备

4.3培养方法和分析方法

4.3.1培养方法

4.3.2分析方法

4.4微胶囊的制备

4.4.1制备方法

4.4.2制备装置

4.5结果与讨论

4.5.1 SA/CS-CaCl2/PMCG微胶囊体系的生物相容性的考察

4.5.2微囊化枯草杆菌的培养

4.5.3微囊化枯草杆菌的反复培养

4.6小结

第五章结论

参考文献

致谢