α-甘草酸对豚鼠肾11β-羟基类固醇脱氢酶活性的影响

摘要

β-甘草酸(18 β-glycyrrhizicacid,β-GA)是甘草的主要活性成分,具有抗炎、抗病毒和抗过敏反应等作用,已知其能够抑制肾脏11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-OHSD<,2>).α-甘草酸(18 α-glycyrrhizic acid,α-GA)是由β-GA经异构化反应而得到的,比β-GA具有更强的保肝抗炎作用,在临床应用时,可见高血压等不良反应,其机制迄今未明.为论证α-GA是否也能降低11β-OHSD<,2>的活性,揭示其临床应用时出现高血压等不良反应的机制,该研究采用豚鼠离体和整体实验,研究了α-GA对11β-OHSD<,2>的抑制作用,旨在为临床合理用药提供依据.1.α-GA对离体11β-OHSD<,2>的抑制作用.2.11β-OHSD<,2>动力学参数测定.3.花白两种豚鼠11β-OHSD<,2>体外活性的差异.4.α-GA对整体豚鼠11β-OHSD<,2>活性的抑制作用综上所述,α-GA能够抑制豚鼠在体和离体的肾皮质11β-OHSD<,2>活性,降低11β-OHSD<,2>对皮质醇的转化率,引起低血钾,降低豚鼠尿中可的松含量和可的松/皮质醇比值.α-GA对11β-OHSD<,2>活性的抑制作用比β-GA弱.白豚鼠肾皮质11β-OHSD<,2>对抑制剂的敏感性明显高于花豚鼠.

目录

摘要

Abstract

前言

一.实验材料

二.实验方法

三.结果

四.讨论

五.结论

六.图表

参考文献

综述甘草酸的药理作用

参考文献

八.致谢