三甲基氯硅烷参与的多组分Biginelli反应及钯催化的Aldol缩合反应

摘要

在催化量的盐酸条件下，乙酰乙酸乙酯与尿素和苯甲醛发生环缩合生成了3，4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的一类多组分反应。本文系统探讨了三甲基氯硅烷(TMSCl)作为促进剂参与的Biginelli反应并扩展了Biginelli反应范畴。具体体现在以下几个方面的内容：　　(1)研究了在TMSCl参与的Biginelli反应，共合成了36个化合物。与文献上报道的方法比较，该反应条件温和，产率较高，反应时间短，实验过程简单，操作简便。　　(2)研究了TMSCl参与下，以1，3-环己二酮替代开链的1，3-二羰基化合物进行的Biginelli反应，共合成30个化合物，其中13个为新的化合物。　　(3)研究了TMSCl参与下以环烷酮替代1，3-二羰基化合物与醛和尿素或硫脲进行的Biginelli反应，共合成了85个化合物，其中69个为新的化合物。　　(4)研究了TMSCl参与下，以不饱和烃化合物作为底物代替1，3-二羰基化合物与芳香醛和尿素或硫脲产生的新的Biginelli反应，高产率地合成了四氢嘧啶类化合物。共合成了27个化合物，全部为新的化合物。　　(5)研究了TMSCl参与下，以钯作为催化剂，以苯乙酮类化合物代替1，3一二羰基化合物进行了的Biginelli反应。　　羟醛缩合反应在有机化学中是十分重要的反应。本文探讨了三甲基氯硅烷(TMSCl)作为促进剂参与的以钯作为催化剂的羟醛缩合反应(AldolCondensationReaction)。具体完成了以下四个方面的反应：(1)芳香醛与环烷酮的反应，(2)芳香醛与芳香酮的反应，(3)脂肪醛与环烷酮的反应，(4)脂肪醛与环烷酮的自身缩合反应。该系列反应的条件温和，产率较高，反应时间短，实验过程简单，操作简便。　　论文还就Biginelli反应和羟醛缩合反应研究进展进行了文献总结。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：编号说明

第一章Biginelli反应研究概况

1.1引言

1.2各种催化条件下的Biginelli反应

1.3固相条件下的Biginelli反应

1.4微波促进条件下的Biginelli反应

1.5离子液的应用于Biginelli反应

1.6其它类型的Biginelli反应

1.7Biginelli反应在天然产物合成中的应用

1.8Biginelli反应机理的研究

参考文献

第二章三甲基氯硅烷参与的经典Biginelli反应

2.1引言

2.2三甲基氯硅烷作为促进剂参与经典的Biginelli反应

2.3本章小结

参考文献

第三章三甲基氯硅烷参与的以1，3-环己二酮作为底物的Biginelli反应

3.1引言

3.2 1，3-环己二酮作为底物Biginelli反应实验研究

3.3本章小结

参考文献

第四章三甲基氯硅烷参与的以环烷酮作为底物的Biginelli反应

4.1引言

4.2环烷酮替代1，3-二羰基化合物的Biginelli反应实验研究

4.2.1实验结果与讨论

4.2.2实验部分(一)

4.2.2实验部分(二)

4.2.2实验部分(三)

4.3本章小结

参考文献

第五章三甲基氯硅烷参与的以含不饱和烃作为底物的Biginelli反应

5.1引言

5.2含不饱和烃化合物作为底物的Biginelli反应实验研究

5.3本章小结

参考文献

第六章三甲基氯硅烷参与下钯催化的苯乙酮类化合物替代1，3-二羰基化合物的Biginelli反应

6.1引言

6.2在三甲基氯硅烷/钯条件下，苯乙酮类化合物替代1，3-二羰基化合物的Biginelli反应

6.3本章小结

参考文献

第七章三甲基氯硅烷参与的钯催化的Aldol缩合反应

7.1引言

7.2三甲基氯硅烷参与的钯催化的Aldol缩合反应

7.3本章小结

参考文献

附图

博士期间发表和待发表的论文

独创性声明及学位论文版权使用授权书

致谢