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【6h】

亚烃基环丙烷化合物的合成及其在有机合成中的应用

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目录

文摘

英文文摘

第一章 前言

第一节亚烃基环丙烷化合物的结构特点与化学性质

第二节亚烃基环丙烷化合物的反应

第一章亚烃基环丙基羧酸酯与酚(硫酚、硒酚)的Michael加成,酰化串联反应

第一节底物选择与原料制备

第二节4H-苯并吡喃-4-酮的合成

第三节4H-苯并硫代硒代吡喃-4-酮的合成

本章小结

第二章2-溴-2-亚甲基环丙基羧酸酯与硒代酰胺的Michael加成,亲核取代串联反应

第一节底物选择与原料制备

第二节螺环丙基硒唑啉-4-乙酸酯的合成

本章小结

第三章酸性条件下亚烃基环丙烷与腈的Ritter反应

第一节底物选择与原料制备

第二节N-[(E)-高烯丙基肉桂]酰胺的合成

本章小结

第四章卤化铜作用下亚烃基环丙烷的双卤化反应

第一节底物选择与原料制备

第二节Z-2,4-二卤代-1-丁烯的合成

第三节4-亚烃基-5,6-二氢-4H吡咯[1,2-c][1,2,3]三唑化合物的合成

本章小结

第五章硝酸铈铵作用下亚烃基环丙烷和活性亚甲基化合物的3+2环加成反应

第一节底物选择与原料制备

第二节螺环丙基二氢呋喃衍生物的合成

第三节环丁酮化合物的合成

本章小结

实验部分

一原料及化合物的制备

二化合物的表征1

二化合物的表征2

二化合物的表征3

参考文献

博士期间已发表及待发表文章目录

致谢

学位论文独创性声明及学位论文使用授权声明

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摘要

本论文研究了亚烃基环丙基羧酸酯与酚(硫酚、硒酚)的Michael加成,酰化串联反应,提供了一种新的4H-苯并吡喃-4-酮,4H-苯并硫代(硒代)吡喃-4-酮合成方法,研究了2-溴-2-亚甲基环丙基羧酸酯与硒代酰胺的Michael加成,亲核取代串联反应,合成了一种螺环丙基取代的硒唑啉化合物,并进一步研究了三元环的开环反应,研究了酸性条件下亚烃基环丙烷与腈的Ritter反应,提供了一种一锅法合成N-[(E)-高烯丙基肉桂]酰胺的新方法,研究了卤化铜作用下亚烃基环丙烷的双卤化反应,提供了一种合成Z-2,4-二卤代-1-丁烯的新方法,并进一步研究了Z-2,4-二卤代-1-丁烯在合成中的应用,研究了硝酸铈铵作用下亚烃基环丙烷和活性亚甲基化合物的[3+2]环加成反应,合成了一种新型的螺环丙基化合物。进一步研究了硝酸铈铵作用下亚烃基环丙烷的氧化重排生成环丁酮化合物。

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