灯盏花素对糖尿病大鼠肾皮质糖基化终产物受体mRNA表达的影响

摘要

背景：随着生活方式的改变，目前世界上糖尿病的患病率日益升高，糖尿病可引起视网膜、肾脏、神经等多种器官急慢性并发症，其中糖尿病肾病(Diabeticnephropathy，DN)是最为严重的并发症之一，是影响糖尿病患者生活质量和寿命的重要原因，也是终末期肾衰竭最主要的原因之一，其发病机制尚未完全阐明。近年来大量的研究表明，晚期糖基化及氧化应激在其发生发展中起了很大作用。晚期糖基化终产物(Advanced glycation end products，AGEs)通过沉积在肾脏皮质、系膜区、肾小球基底膜和病变血管，可引起不可逆的肾小球肥大和硬化，更重要的是能与细胞表面的受体(Receptor for advanced glycation end products，RAGE)作用激活多种信号转导级联及下传通路，从而引起和加重肾小球和肾小管的损伤。因此抑制AGE—RAGE系统的药物目前备受关注。灯盏花(Erigeronbreviscapus，EB)又名灯盏细辛，为菊科植物短葶飞蓬的全草，为一种植物药。临床应用发现灯盏花素能减少DN尿白蛋白含量，对早期糖尿病肾病疗效较好。关于灯盏花素对糖尿病肾病大鼠晚期糖基化终末产物受体表达的影响目前尚未见报道。本实验采用单次腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin，STZ)诱发的大鼠糖尿病模型，用半定量逆转录多聚酶链反应(Reverse transcription polymerase chain reaction，RT—PCR)方法观察其肾皮质RAGE mRNA的表达，光镜下观察肾组织形态学改变，旨在阐明灯盏花素对肾皮质RAGEmRNA表达的影响，以表明其对糖尿病肾病的防治作用，为DN的防治提供新的方法和实验依据。 目的：探讨灯盏花素对STZ诱导的糖尿病大鼠肾皮质RAGE表达水平的影响。 研究对象与方法：雄性SD大鼠27只，随机分为三组：正常对照组(C组)，糖尿病安慰剂组(D组)，糖尿病灯盏花素治疗组(DD组)，用一次性STZ(65mg/kg)腹腔注射建立糖尿病模型后，DD组每日给予灯盏花素(20mg/kg.d)灌胃，D组和C组每日给予同等剂量的生理盐水灌胃。每隔2周称体重测血糖一次。8周后取肾脏组织行半定量RT—PCR检测RAGE mRNA的表达水平，光镜下观察形态学改变。 结果：成模8周时，糖尿病大鼠的体重、血糖与正常组相比有显著性差异(P＜0.01)，DD组与D组的血糖及体重无显著性差异(P＞0.05)；糖尿病大鼠肾脏肥大指数增高，与正常组比较有显著性差异(P＜0.01)；DD组、D组和C组的RAGE OD值/β—actin OD值分别为0.452±0.208，0.769±0.104，0.218±0.032，各组间RAGE表达有显著性差异(P＜0.01)。 结论： 1．糖尿病大鼠肾皮质RAGE mRNA表达明显高于正常对照组。 2．单用灯盏花素不能降低血糖，但能下调糖尿病大鼠肾皮质RAGEmRNA的表达水平，减轻高血糖对肾脏的损害，对糖尿病肾病具有一定治疗作用。

目录

文摘

英文文摘

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致谢

前 言

材料和方法

1.实验材料

2.实验方法和步骤

3.统计方法

结 果

讨 论

结 论

参考文献

综述 糖基化终产物与糖尿病肾脏并发症

作者简历