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多发性内分泌腺瘤病1型4例临床分析及文献学习

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致谢

摘要

前言

1 对象及方法

1.1 对象

1.2 方法

2 结果

2.1 临床表现及就诊原因

2.2 累及腺体、治疗及病理

2.3 内分泌功能检测情况

3 讨论并文献复习

3.1 流行病学

3.2 发病机制

3.3 临床表现及治疗

4 总结和展望

参考文献

综述 多发性内分泌腺瘤病1(MEN-1)文献综述

作者简介

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摘要

目的:
  探讨多发性内分泌腺瘤病1型(MEN-1)的临床特点和治疗,提高对其认识水平。
  方法:
  回顾性分析2013年4月至2014年10月在浙江大学医学院附属邵逸夫医院就诊的4例MEN-1患者的临床资料。
  结果:
  4例患者皆有甲状旁腺腺瘤,3例明确合并胰腺神经内分泌肿瘤,1例高度怀疑合并胰腺神经内分泌肿瘤,1例合并垂体瘤,临床表现因涉及的腺体不同而异。4例患者最后都进行了手术治疗,切除了肿瘤。
  文献学习:
  多发性内分泌腺瘤病1型是一种常染色体显性遗传病,可以出现内分泌各个靶器官的肿瘤。其致病基因位于染色体1lq13,称为menin基因。MEN-1迄今为止所知道的内分泌肿瘤有20多种,其临床表现各种各样。MEN-1治疗与非MEN-1单发的内分泌腺瘤治疗方式相似,以手术为主,辅以内科治疗、化疗、分子靶向药物等。
  结论:
  应重视MEN-1型的诊断线索,早期诊断和早期治疗。MEN-1型的诊断和治疗需要多学科的合作。

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