VEGF-C、VEGFR-3在直肠癌中的表达及与淋巴管生成的相关研究

摘要

目的：探讨血管内皮生长因子-C（VEGF-C）与血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）在直肠癌组织中的表达情况及两者之间表达的相关性，同时探讨二者与淋巴管生成、淋巴结转移间的关系。
　　 方法：应用S-P免疫组织化学法分别检测15例正常直肠组织的标本、55例直肠癌组织及其相应的远端切缘正常直肠组织石蜡标本中VEGF-C和VEGFR-3的表达情况，并分析两者表达的关系，同时用淋巴管内皮细胞特异性抗体D2-40标记淋巴管，计数淋巴管密度(LVD)，并结合临床相关病理资料进行相关统计学分析。
　　 结果：1.VEGF-C和VEGFR-3在直肠癌组织中的阳性表达率分别为63.6%和60.0%，显著高于切缘组织及正常直肠组织(P<0.05)。直肠癌组织中VEGF-C蛋白的阳性表达与VEGFR-3蛋白阳性表达之间存在显著的相关性(r=0.386, P<0.05)。
　　 2.VEGF-C和VEGFR-3在直肠癌中的表达与淋巴结转移、Dukes分期有关(P<0.05)，与性别、年龄、肿瘤大小、分化程度及浸润深度无关(P>0.05)。
　　 3.直肠癌组织中的淋巴管密度(LVD)显著高于切缘组织(P<0.05)，LVD与淋巴结转移、Dukes分期相关(P<0.05)，与性别、年龄、肿瘤大小、分化程度及浸润深度无关(P>0.05)。直肠癌组织中的LVD与VEGF-C和VEGFR-3的阳性表达密切相关(P<0.05)。
　　 结论：1.直肠癌组织中VEGF-C、VEGFR-3蛋白的表达及淋巴管密度（LVD）显著增高，且与淋巴结转移密切相关，提示VEGF-C、VEGFR-3可能通过诱导直肠癌淋巴管生成促进了肿瘤细胞的淋巴转移。
　　 2.VEGF-C、VEGFR-3及LVD的检测对于评估直肠癌淋巴转移具有参考价值，有助于指导治疗及预后判断。
　　 3.VEGF-C/VEGFR-3信号传导通路，可能成为抗癌药物新的靶点，有望为直肠癌的综合治疗提供新的思路。

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VEGF-C 、VEGFR-3 在肿瘤淋巴管生成中的研究进展

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