GLP-1对骨骼肌细胞糖原合成酶表达的影响及其与MAPK信号途径的研究

摘要

目的： 1．以体外培养L6骨骼肌细胞为对象，给予一定浓度胰高血糖素样肽-1（glucagon-like peptide-1，GLP-1）干预，检测GLP-1对糖原合成酶表达的影响。 2．利用UO126（MAPK抑制剂）阻断MAPK信号转导通路，检测GLP-1对L6骨骼肌细胞糖原合成酶表达的影响，从而探讨GLP-1在骨骼肌细胞中介导糖原合成的信号转导通路。 3．为GLP-1的拟胰岛素作用及其机制提供理论依据。 方法： 1．复苏L6骨骼肌细胞，通过倒置显微镜观察其生长及增值状况。 2．L6骨骼肌细胞均等分为6组：A：对照组；B：GLP-1（10-9mol/L）组；C：GLP-1（10-9mol/L）+UO126（10μmol/L）组；D：胰岛素（10-9mol/L）组；E：胰岛素（10-9mol/L）+UO126（10μmol/L）组；F：GLP-1（10-9mol/L）+胰岛素（10-9mol/L）组。A、B、C、D、E和F6组分别培养3分钟、30分钟，A、B、D和F组再培养24小时。 3．用Western Blot和免疫组织化学方法检测骨骼肌细胞中的糖原合成酶的表达。 结果： 1．GLP-1（10-9mol/L）组在3分钟、30分钟及24小时干预的糖原合成酶的表达均显著高于对照组（分别为1997．33±115．47 vs1444．00±94．64，P<0．05；1465．33±86．00 vs1267．33±66．46，P<0．05；1426．67±24．54 vs1326．33±18．84，P<0．05，n=3）。 2．GLP-1（10-9mol/L）+胰岛素（10-9mol/L）组在3分钟、30分钟及24小时干预的糖原合成酶的表达均显著高于对照组（分别为2209．33±186．18 vs1444±94．64，P<0．05；1565．00±15．39 vs1267．33±66．46，P<0．05；1428．00±36．51 vs1326．33±18．84，P<0．05，n=3）。 3．3分钟和30分钟时，GLP-1（10-9mol/L）+UO126（10μmol/L）组的糖原合成酶表达均显著低于GLP-1（10-9mol/L）组（分别为1752．67±198．65 vs1997．33±115．47，P<0．05；1395．3±78．21 vs1465．33±86．00，P<0．05，n=3），而在30分钟时的糖原合成酶表达显著高于对照组（1395．33±78．21 vs1267．33±66．46，P<0．05，n=3）。 结论： 本研究通过体外实验证实GLP-1可直接作用于骨骼肌细胞，上调糖原合成酶的表达，并且这种作用可以维持较长一段时间。MAPK抑制剂能够阻断GLP-1在骨骼肌细胞中介导的糖原合成酶的上调表达，表明MAPK通路可能对GLP-1在骨骼肌细胞中介导的糖原合成酶的上调表达发挥着重要作用。

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研究现状、成果

研究目的、方法

对象和方法

结果

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小结

结论

参考文献

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综述 GLP-1的研究进展

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