血必净联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的疗效研究

摘要

目的:观察前列腺素E1联合血必净注射液治疗糖尿病肾病Ⅳ期患者24小时尿蛋白以及24小时尿微量白蛋白的变化，探讨糖尿病肾病治疗新途径。
　　方法:选取2012年6月至2013年12月期间，在天津市第一中心医院中西医结合科住院治疗符合条件的42名糖尿病肾病患者为研究对象。研究对象按照Mogensen诊断标准，均符合糖尿病肾病Ⅳ期（24小时尿微量白蛋白＞300mg/d，尿蛋白＜2.5g/d）诊断标准，将患者随机分为三组，糖尿病肾病的常规治疗对照组，前列腺素E1组，前列腺素E1+血必净组。测定各组治疗前及治疗1周时，治疗2周时24小时尿微量白蛋白以及24小时尿白蛋白的水平。所有数据均采用SPSS18.0统计软件进行统计学分析。
　　结果:(1)前列腺素E1组患者在治疗1周时以及治疗2周时尿白蛋白，尿微量白蛋白较治疗前均明显下降，差异有显著统计学意义(P＜0.01)。(2)前列腺素E1+血必净组患者在治疗1周时以及治疗2周时尿白蛋白，尿微量白蛋白较治疗前明显下降，差异有显著统计学意义(P＜0.01)。(3)前列腺素E1+血必净组较前列腺素E1组在治疗1周时以及治疗2周时尿白蛋白，尿微量白蛋白下降明显，差异有统计学意义(P＜0.05)。
　　结论:(1)前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效肯定，能显著减少患者尿白蛋白和尿微量白蛋白。(2)血必净注射液联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效肯定，能显著减少患者尿白蛋白和尿微量白蛋白。(3)血必净注射液联合前列腺素E1比单独应用前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效更加明显。

目录

声明

摘要

缩略语／符号说明

前言

研究现状，成果

研究目的，方法

1．1 对象和方法

1．1．1 研究对象的收集和分组

1．1．2 研究方法

1．1．3 统计学方法

1．2 结果

1．2．1 一般临床资料的比较

1．2．2 药物干预前后临床指标的变化

1．3 讨论

1．3．1 影响糖尿病肾病的发展因素及相关机制

1．3．2 糖尿病肾病的传统治疗

1．3．3 糖尿病肾病的炎性反应

1．3．4 血必净关于DN的治疗

1．3．5 前列腺素E1关于DN的治疗

结论

参考文献

发表论文和参加科研情况说明

血液必注射液联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病的研究探讨

致谢