含稀土异核有机金属配合物的合成与表征

摘要

该文以α-氨基酸为手性源,采用改进的Mannich反应,与二苯基膦反应,首次合成了N-二苯基氧化膦亚甲基-(S)-焦谷氨酸(PO-PGA),测定了其晶体结构.合成了新的金属配合物,通过红外光谱、核磁共振谱及元素分析对其结构进行表征.采用L(+)-酒石酸、L(+)-谷氨酸和L(+)-天冬氨酸与邻苯二胺反应合成了手性双苯并咪唑类化合物:(1S),3-二(2-苯并咪唑)-1-丙胺(简记为GAB),(1R,2R)-二(2-苯并咪唑)乙二醇(TAB),(1S),(2-苯并咪唑)乙胺(AsAB).反应产率可从文献值的40﹪提高至60-70﹪.测定了各手性配体对前手性化合物苯乙酮和丁酮的不对称催化氢作用.以手性双苯并咪唑类化合物为配体,合成了一系列新的金属配合物.

目录

文摘

英文文摘

图表目录

缩写符号与化合物对照表

第一章绪论

1.1异核金属有机化合物的研究与发展

1.1.1异核双金属有机化合物的合成方法

1.1.2异核双金属有机化合物的反应性能研究

1.1.3含有d族和f族元素的异核双金属有机化合物

1.2金属有机与手性催化

1.2.1以氨基酸为配体的含稀土手性金属配合物

1.2.2以苯并咪唑为配体的金属配合物

1.3“含稀土异核配合物的合成与表征”的选题意义和研究内容

1.3.1选题意义

1.3.2本课题的主要研究内容

第二章合成部分

2.1主要试剂来源及规格

2.2合成部分

2.2.1配体的制备

2.2.2手性配体的催化反应性能测试

2.2.3单一金属配合物的制备

2.2.4以EDTB为配体合成稀土光致发光有机配合物

2.2.5制备稀土-钨、铜-钨手性双金属化合物

第三章结构表征与结果讨论部分

3.1测试仪器和方法

3.2结构表征和结果讨论

3.2.1 PO-PGA晶体结构

3.2.2[(EDTB)GdCl2]Cl(C2H5OH)(H2O)2晶体结构

3.2.3荧光光谱和荧光寿命分析

3.2.4红外光谱图

3.2.51H核磁共振谱图分析

第四章论文结论

参考文献

致谢