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茶树纯露的化学成分及抑菌活性研究

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目录

Chapter 1 Introduction

1.1 General information of the Melaleuca L.

1.2 Uses of the plants in Melaleuca

1.2.1 Ornamental and honey source

1.2.2 Non-volatile extracts

1.2.3 Essential oils

1.3 Chemical constituents of the Melaleuca

1.3.1 Essential oil

1.3.2 Non-volatile extracts

1.4 Pharmacological activities of the Melaleuca

1.4.1 Antimicrobial activity

1.4.2 Anti-inflammatory activity

1.4.3 Antitumor activity

1.4.4 Antioxidant activity

1.4.5 Antiviral activity

1.4.6 Immune activity

1.4.7 Insecticide activity

1.4.8 Other activities

1.5 About the TTH

Chapter 2 Chemical constituents of TTH

2.1 Introduction

2.2 Equipment and materials

2.2.1 Equipment

2.2.2 Materials

2.2.3 Sample preparation

2.3 Experimental methods

2.3.1 Analysis of the volatile chemical constituents in TTH

2.3.2 Enrichment of the chemical constituents in TTH

2.3.3 Isolation and purification of compounds from TTH

2.4 Results and discussion

2.4.1 Isolation and purification of compounds from TTH

2.4.2 Structure identification of compounds isolated from TTH

2.4.3 Physical and chemical data of compounds

2.4.4 Volatile chemical constituents in TTH

2.5 Conclusions

Chapter 3 Antimicrobial activity of TTH

3.1 Introduction

3.2 Equipment and materials

3.2.1 Equipment

3.2.2 Materials

3.2.3 Samples preparation

3.3 Experimental methods

3.3.1 Material sterilization

3.3.2 Preparation of culture medium

3.3.3 Activation of strains

3.3.4 Screening of antimicrobial fractions by paper disc agar diffusion method

3.4 Results and discussion

3.5 Conclusions

Chapter 4 Antimicrobial activity of compounds from TTH

4.1 Introduction

4.2 Equipment and materials

4.2.1 Equipment

4.2.2 Materials

4.2.3 Samples preparation

4.3 Experimental methods

4.3.1 Material sterilization

4.3.2 Preparation of culture medium

4.3.3 Activation of strains

4.3.4 Analysis of minimal inhibitory concentration of compounds by broth dilution method

4.4 Results and discussion

4.5 Conclusions

Chapter 5 Conclusions

参考文献

Appendices

Publications and participation in scientific research

致谢

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摘要

茶树纯露(tea tree hydrosol,TTH)是桃金娘科(Myrtaceae)白千层属(Melaleuca L.)植物互叶白千层(Melaleuca alternifolia)的枝叶在水蒸气蒸馏生产精油时分离出来的水相,为无色的澄清水溶液,具有清新、肉豆蔻芳香气味。 白千层属植物大多数为多年生木本植物,全世界有290种,主要分布在澳大利亚和东南亚。在我国主要分布于广西、广东、云南、海南、福建等地。目前已开展化学成分或药理活性研究的本属植物有12种,包括白千层M.leucadendron、互叶白千层M.alternifolia、千层金M.bracteata、石南叶白千层M.ericifolia、绿花白千层M.viridiflora、下垂白千层M.armillaris、M.styphelioides、M.linarrifolia、M.fulgens、五脉白千层M.quinquenervia、M.squarrosa和M.linarrifolia。《中华本草》、《中药大辞典》和《新华本草纲要》等经典著作对白千层均有收录,其叶味辛性凉,具有祛风解表、利湿止痒之功效,主治感冒发热、风湿骨痛、腹痛泄泻、风疹、湿疹;其皮味淡性平,具有安神解毒之功效,主治失眠、多梦、神志不安、创伤化脓。《新华本草纲要》还收录了白树(M.viridiflora),即绿花白千层,其种子油主治烧伤。白千层属植物最具代表性产品是其枝叶经水蒸气蒸馏得到的精油,商品名为茶树油(tea tree oil,TTO),被广泛应用于治疗由细菌和真菌引起的皮肤粘膜感染、口腔黏膜溃疡、牙龈炎和手足癣等疾病。 TTH作为TTO生产过程中的副产物,通常被作为废物排掉,既污染环境,又浪费资源。本文为国内外首次对TTH中的化学成分进行分离鉴定和抑菌活性评价,筛选出TTH中具有抑菌活性的成分,以期为TTH的研究与开发利用提供科学依据。 本文预实验采用水蒸气蒸馏法对TTH中的挥发性成分进行提取,采用GC-MS分析和质谱库检索(NIST和AMDIS)及文献对比,鉴定了76种化学成分,包括45种单萜、18种半萜、5种倍半萜及烃类成分。这些成分均主要存在于茶树油中,属于TTH与TTO相交叉的弱极性成分而非主要成分。 TTH中化学成分的富集采用A和B大孔吸附树脂进行二级富集分离操作。采用50%乙醇和95%乙醇作为洗脱剂,依次分别对A和B大孔吸附树脂柱进行洗脱,分别得到4个部分,M1-50%,M1-95%,M2-50%和M2-95%。 采用常规正相硅胶柱色谱、中压制备液相色谱、制备薄层色谱、制备HPLC及Sephadex LH-20等方法对各部分所含化学成分进行了系统的分离和纯化。从第1部分分离得到5个化合物,分别为MA-1、MA-3、MA-4、MA-5和MA-6。从第2部分分离得到13个化合物,分别为MA-9、MA-10、MA-11、MA-12、MA-13、MA-14、MA-15、MA-16、MA-17、MA-18、MA-19、MA-20和MA-22。从第3部分分离得到4个化合物,分别为MA-21、MA-23、MA-24和MA-25。 通过理化性质和MS、NMR波谱数据分析及文献对比,从中鉴定了15个化合物,包括10个单萜,trans-1,4-terpin(MA-1),cis-1,8-terpin(MA-3),1S,2S,4S-trihydroxy-p-menthane(MA-4),trans-1,8-terpin(MA-5),2-endo-hydroxy-1,8-cineole(MA-12),2-endo-hydroxy-1,4-cineole(MA-14),7-hydroxy menthol(MA-16),p-menth-1-ene-4,8-diol(MA-18),(+)-terpinen-4-ol(MA-21)和p-menth-3-ene-1,2-diol(MA-22);2个倍半萜,aromadendrane-4β,10β-diol(MA-20)和3,4-dehydroglobulol(MA-24);1个苯酚,carvacrol(MA-9);1个苯甲酸,3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯(MA-11)和1个链烷烃,n-hexadecane(MA-13)。该15个化合物均为首次从白千层属植物中分离得到,所有单萜均为单环单萜,所有倍半萜均为双环倍半萜。单萜中p-menth-1-ene-4,8-diol,(+)-terpinen-4-ol和p-menth-3-ene-1,2-diol含有一个双键;trans-1,4-terpin,cis-1,8-terpin,trans-1,8-terpin,7-hydroxy menthol,p-menth-1-ene-4,8-diol和p-menth-3-ene-1,2-diol均含有两个羟基;倍半萜中3,4-dehydroglobulol含有一个双键,aromadendrane-4β,10β-diol含有两个羟基。 采用纸片琼脂扩散法对从茶树纯露中分离出来的4个部分进行抑菌活性研究。测试菌株有12种,分别为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、白色念珠菌(Candida albicans)、大肠杆菌(Escherichia coli)、副伤寒乙沙门菌(Salmonella paratyphi B)、化脓链球菌(Streptococcus pyogenes)、金黄葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、腐生葡萄球菌(Staphylococcus saprophyticus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)、藤黄微球菌(Micrococcus luteus)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)、福氏志贺氏菌(Shigella flexneri)、铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)。P1对藤黄微球菌、白色念珠菌和枯草芽孢杆菌具有较强抑制活性。其中,P1(v:100%,50%,25%)对藤黄微球菌的抑菌圈直径分别为34.6、29.6和22.7mm;P1(v:100%,50%,25%)对白色念珠菌的抑菌圈直径分别为33.2、32.6和33.3mm;P1(v:100%,50%,25%)对枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径分别为26.8、22.6和20.6mm。P1对大肠杆菌、副伤寒乙沙门菌、化脓链球菌、金黄葡萄球菌、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎克雷伯菌具有中等抑制活性。P1(v:100%,50%,25%)对大肠杆菌的抑菌圈直径分别为21.1、22.7和16.3mm;P1(v:100%,50%,25%)对副伤寒乙沙门菌的抑菌圈直径分别为20.2、18.4和14.3mm;P1(v:100%,50%,25%)对化脓链球菌的抑菌圈直径分别为14.3、12.3和11.0mm;P1(v:100%,50%,25%)对金黄葡萄球菌的抑菌圈直径分别为16.9、15.8和11.0mm;P1(v:100%,50%,25%)对腐生葡萄球菌的抑菌圈直径分别为16.6、16.9和10.3mm;P1(v:100%,50%,25%)对表皮葡萄球菌的抑菌圈直径分别为15.4、12.6和6.8mm;P1(v:100%,50%,25%)对肺炎克雷伯菌的抑菌圈直径分别为19.0、16.9和14.2mm。P2对白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、藤黄微球菌和肺炎克雷伯菌具有中等抑制活性。P2(c:600、300mg/mL)对白色念珠菌的抑菌圈直径分别为12.6和6.2mm;P2(c:600、300mg/mL)对枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径分别为12.9和10.4mm;P2(c:600、300mg/mL)对藤黄微球菌的抑菌圈直径分别为13.5和9.8mm;P2(c:600、300mg/mL)对肺炎克雷伯菌的抑菌圈直径分别为10.8和7.0mm。P4在所筛选菌株范围内抑菌活性较弱。P4(c:600mg/mL)对枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径为7.4mm;P4(c:600mg/mL)对化脓链球菌的抑菌圈直径为6.4mm;P4(c:600mg/mL)对藤黄微球菌的抑菌圈直径为6.1mm;P4(c:600mg/mL)对肺炎克雷伯菌的抑菌圈直径为6.1mm。P3在所筛选菌株范围内没有抑菌活性。 采用肉汤稀释法(96孔板法)测定化合物的体外抑菌活性。测试菌株有8种,分别为枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、白色念珠菌(C.albicans)、大肠杆菌(E.coli)、副伤寒乙沙门菌(S.paratyphi B)、金黄葡萄球菌(S.aureus)、腐生葡萄球菌(S.saprophyticus)、藤黄微球菌(M.luteus)和肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)。化合物C-11对金黄葡萄球菌、大肠埃希菌、藤黄微球菌和肺炎克雷伯菌的MIC分别为0.312、0.625、0.625和10mg/mL;化合物C-12对金黄葡萄球菌、大肠埃希菌、藤黄微球菌和肺炎克雷伯菌的MIC分别为0.625、2.5、2.5和2.5mg/mL;化合物C-7对金黄葡萄球菌、大肠埃希菌、藤黄微球菌和肺炎克雷伯菌的MIC分别为1.25、1.25、1.25和2.5mg/mL;化合物C-14对金黄葡萄球菌、藤黄微球菌和肺炎克雷伯菌的MIC分别为2.5、2.5和2.5mg/mL;化合物C-8对藤黄微球菌和肺炎克雷伯菌的MIC分别为2.5和1.25mg/mL;化合物C-5对金黄葡萄球菌、大肠埃希菌、藤黄微球菌和肺炎克雷伯菌的MIC分别为2.5、5、5和2.5mg/mL;化合物C-4对金黄葡萄球菌、大肠埃希菌、藤黄微球菌和肺炎克雷伯菌的MIC分别为2.5、5、5和2.5mg/mL;化合物C-3对金黄葡萄球菌、大肠埃希菌、藤黄微球菌和肺炎克雷伯菌的MIC分别是5、5、5和2.5mg/mL。研究结果表明,化合物C-7、C-11和C-12为茶树纯露的主要抑菌活性成分。 综合实验数据表明,P1对白色念珠菌、枯草芽孢杆菌和藤黄微球菌具有较强抑制活性。P2对白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、藤黄微球菌和肺炎克雷伯菌具有中等抑制活性。P4对枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、大肠杆菌、副伤寒乙沙门菌、化脓链球菌、金黄葡萄球菌、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄微球菌、肺炎克雷伯菌、福氏志贺氏菌和铜绿假单胞菌的抑制活性较弱。P3对枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、大肠杆菌、副伤寒乙沙门菌、化脓链球菌、金黄葡萄球菌、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌、藤黄微球菌、肺炎克雷伯菌、福氏志贺氏菌和铜绿假单胞菌没有抑制活性。化合物C-7、C-11和C-12为茶树纯露的主要抑菌活性成分。

著录项

  • 作者

    SHEN Dan;

  • 作者单位

    天津大学;

  • 授予单位 天津大学;
  • 学科 药学
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 YANG Xuedong;
  • 年度 2018
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 中文
  • 中图分类
  • 关键词

    茶树; 化学成分; 抑菌;

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