对称型哒嗪衍生物配体及配合物的合成、结构及生物活性研究

摘要

哒嗪类化合物及其金属配合物因具有生物活性、磁学性质而受到关注。本论文设计合成了4个对称型哒嗪衍生物，用这些化合物作配体与过渡金属离子配位自组装，得到了5个具有单核、双核、四核或二维结构的新颖的配合物，解析了这5个配合物的单晶结构，利用元素分析、红外光谱、荧光光谱手段对这些配合物进行了表征，并对部分化合物的清除自由基活性和抗菌活性进行了研究。论文的主要工作如下： 第一章，简要介绍了配合物超分子体系中非配位键的相关概念和研究情况，并对哒嗪衍生物的配位化学和生物活性进行了简要总结。在此基础上阐明了论文的选题依据和工作设想。 第二章，合成表征了4个对称型哒嗪衍生物配体，解析了5个金属配合物的晶体结构，并研究了配合物1和2的荧光性质。首次合成了N<,3><'->离子以μ-1，1桥联方式连接的Co<,4>分子方[Co<,4>(L<'1>)<,2>(μ<,2>-N<,3>)<,4>]·(OH)<,4>·2H<,2>O(2)；单核配合物1通过分子间兀π-π作用连接成一维超分子链；配合物[Cu<,2>(L<'2>)(μ<,2>-Cl)<,2>Cl<,2>]·CH<,3>Cl(3)中两个Cu<,Ⅱ>离子被配体和两个氯原子三个桥连接；配合物{[Ag<,2>(L<'2>)<,3>(H<,2>O)](NO<,3>)<,2>)n(4)和{[Ag<,2>(L<'2>)<,3>(ClO<,4>)(H<,2>O)](ClO<,4>)(H<,2>O)<,7.63>}n(5)以Ag离子为节点，配体为边，形成具有(6，3)拓扑结构的二维配位聚合物。阴离子的不同导致了二维层之间堆积方式的变化。 第三章，研究了化合物的清除自由基活性和杀菌性能。结果表明配体L2具有一定的清除自由基活性，IC<,50>值为59．80μg/ml。配体L<'3>对小麦赤酶病菌的抑制活性、配体L<'4>对番茄早疫病菌的抑制活性、L<'1>的四核钴配合物2对花生褐斑病菌和苹果轮纹病菌的抑制率活性较好，高于其它化合物，说明多核配合物的抗菌活性要好于单核配合物。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章前言

1.1超分子配合物中非配位键的研究进展

1.2哒嗪类金属配合物的研究进展

1.3哒嗪类化合物生物活性研究概况

1.4其它含氮杂环及其金属配合物的研究概况

1.5论文选题依据及工作设想

参考文献

第二章对称型哒嗪衍生物配体和配合物的合成及结构研究

2.1引言

2.2实验部分

2.2.1配体的合成与表征

2.2.2配合物的合成与表征

2.2.3配合物的晶体结构测定

2.3配合物的晶体结构

2.3.1配体L1配合物的晶体结构

2.3.2配体L2的配合物晶体结构

2.4小结

参考文献

第三章化合物的生物活性研究

3.1化合物的清除自由基活性研究

3.1.1引言

3.1.2邻苯三酚自氧化法的实验原理

3.1.3仪器、试剂和溶液的配制

3.1.4实验方法

3.1.5结果与讨论

3.2化合物的抗菌活性研究

3.2.1引言

3.2.2材料与方法

3.2.3测试结果与讨论

参考文献

附录

致谢