表面增强拉曼活性基底的光学表征和四环素类药物的表面增强拉曼光谱研究

摘要

第一章：绪论部分。综述了拉曼光谱的历史发展和基本理论；表面增强拉曼散射(SERS)光谱的发现、特点、增强机理、活性基底的研究现状；傅立叶拉曼技术的发展及特点；四环素类药物的一般性质及常见测定方法。 第二章：表面增强拉曼光谱活性基底的光学性质研究。合成了不同形状的金纳米粒子，使用透射电镜、紫外吸收光谱、共振散射光谱和表面增强拉曼光谱对其进行表征，通过比较研究，发现多形态纳米粒子具有最好的光学活性，非球形的纳米粒子比球形纳米粒子光学性质好，当前实验条件下，采用罗丹明6G为标记分子进行的表面增强拉曼光谱表征结果显示，物理增强是影响SERS活性的主要因素。实验为金纳米粒子的应用提供了基础理论依据。 第三章：四环素类药物的表面增强拉曼光谱表征。主要研究了四环素、美他环素和金霉素三种结构相似的药物分子，对其进行了红外、普通拉曼和SERS光谱表征。通过测定溶液中一系列浓度的四环素SERS光谱，发现四环素浓度增大到一定程度时，SERS强度反而降低，这可能是因为四环素分子导致溶胶聚沉，或者是周围分子对特定分子的去极化效应引起，或者是由于表面覆盖饱和导致的吸附分子的亲和水平(吸附位点)向高能量转移引发的，另一种解释是四环素分子活性位点的数目受到溶液状态的限制。表面增强基底的制备条件的优化，使得溶液中四环素的增强因子达到6.7×10<'8>，固体基底上四环素的增强因子达到1.5×10m；对四环素的红外和拉曼光谱进行了比较研究；通过对四环素、美他环素和金霉素三种药物的红外、普通拉曼光谱研究发现拉曼光谱能更好地给出三种药物分子的不同结构信息。

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第一章绪论

1.1引言

1.2傅立叶表面增强拉曼光谱概述

1.2.1拉曼光谱简介

1.2.2光谱选律

1.2.3表面增强拉曼光谱

1.2.4傅立叶拉曼技术

1.3四环素类药物的研究概况

1.3.1四环素类药物的一般性质

1.3.2四环素类药物测定方法

1.4本课题研究的目的和内容

参考文献

第二章表面增强拉曼活性基底的光学表征

2.1引言

2.2实验部分

2.2.1仪器与试剂

2.2.2金纳米球的制备

2.2.3金纳米链和多形态金纳米粒子的制备

2.2.4棒形和三角形金纳米粒子的制备

2.2.5测试溶液的制备

2.3结果与讨论

2.3.1金纳米粒子的TEM分析

2.3.2紫外可见吸收光谱

2.3.3共振散射光谱和发射光谱

2.3.4表面增强拉曼散射(SERS)光谱

2.4结论

参考文献

第三章四环素类药物的表面增强拉曼光谱研究

3.1引言

3.2实验部分

3.2.1仪器与试剂

3.2.2纳米溶胶的制备

3.2.3固体基底的制备

3.2.4待测样品的制备

3.3结果与讨论

3.3.1溶液中四环素类约物的SERS光谱研究

3.3.2 TC的红外和拉曼光谱比较研究

3.3.3固体基底的实验条件优化

3.3.4固体基底上四环素类药物的拉曼和SERS光谱比较研究

3.3.5固体基底上四环素类药物红外和拉曼光谱比较研究

3.4结论

参考文献

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