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第一章 前言
1.1 引言
1.2.环丙烷衍生物的开环串联反应
1.3 甲酰环丙烷衍生物的开环反应
1.4 小结及立题依据
第二章 氮杂卡宾催化下活化的甲酰基环丙烷的开环串联反应
2.1 引言
2.2 结果与讨论
2.3 小结
第三章 实验部分
3.1 所用试剂和仪器
3.2 催化剂及原料的制备
3.3 氨杂卡宾催化下1,1-双酯基-2-甲酰环丙烷的开环串联反应
参考文献
致谢
附录
在学期间发表的学术论文
李林遐;
南开大学;
有机催化剂; 活化; 甲酰基; 环丙烷; 开环反应; 串联反应; 有机合成方法; 生物活性天然产物; 分子骨架; 先导; 吲哚; 合成子; 吡咯并; 优势结构; 医药领域; 新药创制; 缩合环化; 类化合物; 结构比较; 活性基团;
机译:N-杂环卡宾催化好氧条件下N-甲苯磺酰基氮丙啶与醛的化学选择性开环的机理研究
机译:N-杂环卡宾催化甲酰基环丙烷1,1-二酯的多米诺反应:6-5-5三环吡咯并[1,2-a]吲哚的构建
机译:N-杂环碳烯催化的甲酰基环丙烷1,1-二酯的多米诺开环/氧化还原酰胺化/环化反应:直接构建6-5-6三环氢吡啶并[1,2-a]吲哚骨架
机译:由四乙酰基二甲酰基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃合成六硝基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃
机译:N-杂环卡宾作为氢化催化剂中的活化配体:合成和催化研究。
机译:环丙烷化的3-氮杂-2-氮杂双环2.2.1庚-5-烯与醇的酸催化开环反应
机译:N-杂环卡宾对N-甲苯磺酰基氮丙啶的有机催化开环聚合
机译:仲丁基亚甲硅基异构化成2,3-二甲基硅杂环丙烷的动力学及2,3-二甲基硅杂环丙烷的分解和异构化动力学
机译:N-取代的9-脱氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-同型红霉素A的9a-和5-O-去甲磺酰基-9-脱氧基-9-二氢-9a-氮杂-9a-同型红血球内酯A N-(N ′-氨基甲酰基-γ-氨基丙基),9a-N-(N'-硫代氨基甲酰基-γ-氨基丙基),9a-N- [N'-(β-氰基乙基)-N'-氨基甲酰基-γ-氨基丙基]和9a- N- [N'-(β-氰乙基)-N'-硫代氨基甲酰基-γ-氨基丙基]衍生物
机译:衍生物9A-N-[n'-(苯并磺酰氨基甲磺酰基)氨基甲酰基]氨基丙二醇9A-范围-和N-[N-(β甲腈)-n'-(氨基甲酰基-苯并磺酰基丙磺酰基)丙基]-氨基-取代的脱氧-9-9 -二氢-9A-氮杂-9位-均高铁和5-或-地塞米松desoxo-9-9-二氢-9位-氮杂-9位-均高铁
机译:9a-n-(n'-氨基甲酰基-γ-氨基丙基),9a-n-(n'-硫代氨基甲酰基-γ-氨基丙基),9a-n- [n'-(β-氰基乙基)-n'-氨基甲酰基-γ -氨基丙基]和9a-n- [n'-(β-氰乙基)-n'-硫代氨基甲酰基-γ-氨基丙基] n“-由9-脱氧基-9-二氢-9a-氮杂-9a-红霉素5-o取代-去氨胺基9-脱氧羰基9-二氢9a-氮杂9a-高铁血红素
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