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鹿芝;
南开大学;
辐照接枝; 亚胺基二乙酸纤维; 吸附材料; 聚乙二醇树脂; 氯化铝溶液;
机译:亚胺二乙酸-聚乙二醇固定化金属离子亲和分配的制备
机译:N-溴代琥珀酰亚胺在水溶液中对乙二胺四乙酸铬酸酯(III)和顺式-二氮杂(草酸酯)铬酸酯(III)配合物的双相氧化动力学:长寿命铬(IV)配合物的形成
机译:通过氯离子2,4-二氯苯氧基乙酸离子交换成氯化铝-氯化铝层状双氢氧化物制备新的稳定杂化材料
机译:通过用芳族酰亚胺的甲基吡酰基 - 三氯乙酸甲基甲基三氯乙酸酯的电极交叉偶联来合成甲基氮杂甲基二羧酸甲酯
机译:三乙酸锰介导的硝基乙酸酯的氧化和脱水环化;三乙酸锰介导的氯乙酸和二氯乙酸与烯烃的内酯化; (+/-)-锁骨肌,(+/-)-CJ16,169和(+/-)-CJ16,170的总合成; (+/-)-脱氧共生亚胺的合成。
机译:阴离子的生物作用(硫酸根硝酸根草酸根和乙酸根)钴(II)和镍(II)的抗菌性能研究含吡嗪基二羧酰亚胺呋喃基和噻吩基的配合物化合物
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:用(((二卤代甲基单环) - (二卤代杂环基) - 杂单环) - 烷基) - 杂单环腈制备小鼠淋巴瘤的结果。
机译:制备化合物[r,s-(z)-α-(肟基-α-(1-氮杂双环)[2.2.2] -oct-3-yl)乙腈两性离子[r-(z)-的方法α-(肟基)-α-(1-氮杂双环)[2.2.2]-辛-3-基)乙腈两性离子酸α-氰基-1-氮杂双环[2.2.2]-辛烷-3-乙酸法[ r,s] -alpha-(甲氧亚氨基)-alpha-(1-氮杂双环)[2.2.2] -oct-3-yl)乙腈和[r,s-(z)]-α(oximino的溶液的制备方法)-α(1-氮杂双环[2.2.2]-辛-3-基)乙腈和制备[r-(z)]-α-(甲氧基亚氨基)-α-(1-氮杂双环)的方法[2.2。 2] -oct-3-yl)乙腈
机译:杂型单聚乙二醇乙二醇,用于生产杂型单聚乙二醇的中间体,其制备方法和杂型单聚乙二醇共轭物
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