观音兰组织培养植株再生技术研究

摘要

本文以观音兰的球茎和根作为外植体材料进行组织培养植株再生技术研究，通过正交实验设计及统计分析方法，确定植株再生的可能途径及适宜的培养条件，以期建立观音兰组织培养的技术体系，并通过显微结构观察来探索组培苗不定根的起源机理。结果表明： 1.以带有芽眼的上、中部球茎作为外植体，能诱导大量休眠芽萌发。消毒剂选用75％酒精+0.1％升汞，消毒时间为酒精30秒，升汞6分钟。 2.球茎诱导芽的最佳培养基：MS(1/2MS)+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L，诱导率达86.67％；根诱导愈伤组织最佳培养基：MS+BA 1.0mg/L+NAA0.05mg/L+2，4-D1.0 mg/L，诱导率达83.33％。 3.增殖培养阶段：增殖芽的最佳培养基为MS+BA3mg/L+NAAO.5mg/L，增殖系数为8.3，有效芽分化率达46.10％；愈伤组织增殖和再分化的最佳培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L，增殖系数7.33，再分化率达72.44％。 4.生根培养阶段：最佳培养基为1/2MS+IBAO.5mg/L+NAAO.5 mg/L+活性炭0.1％，生根率达93.33％，平均生根数6.7条，平均根长为2.76cm。生长素是生根培养的必需成分，活性炭对生根无明显的影响。 5.移栽炼苗阶段：观音兰的组培苗移栽以1/4砂+1/4蛭石+1/2园土的基质为最好，移栽成活率最好，可达85％。 6.通过石蜡切片对显微结构进行观察，观音兰组培苗萌发的不定根发生于中柱鞘细胞，为内起源。

目录

文摘

英文文摘

声明

1前言

2.文献综述

2.1鸢尾科植物应用研究状况

2.1.1园林应用的研究

2.1.2医药上的应用研究

2.1.3化工上的应用研究

2.2鸢尾科植物繁殖技术研究

2.2.1栽培方式的研究情况

2.2.2育种的研究情况

2.2.3组织培养的研究情况

2.3观音兰的生物学特性

3.实验目的和意义

4.材料和方法

4.1材料

4.2试验条件

4.3研究路线

4.4试验方案

4.4.1材料的准备和灭菌处理

4.4.2初代培养

4.4.3继代培养

4.4.4壮苗培养

4.4.5生根培养

4.4.6炼苗与移栽

4.4.7数据统计分析方法

4.4.8观音兰组培苗的组织学观察

5结果与分析

5.1外植体的选择和消毒时间的筛选

5.1.1球茎的选择

5.1.2不同消毒时间对球茎死亡率和污染率的影响

5.2初代培养

5.2.1观音兰球茎诱导芽形成结果

5.2.2根诱导愈伤组织形成结果

5.3继代培养

5.3.1不同激素浓度组合对不定芽增殖生长的影响

5.3.2不同激素浓度组合对愈伤组织增殖生长及分化的影响

5.4生根培养

5.5炼苗移栽

5.6不定根组织学观察

6.结论与讨论

6.1取材部位的影响

6.2消毒时间的影响

6.3植物生长调节剂的影响

7.小结

8.进一步研究的内容

参考文献

附图

致谢

攻读学位期间发表的学术论文