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抗hnRNP B单克隆抗体结合DDP对人肺癌细胞体外靶向抗癌作用的研究

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目录

声明

前言

材料与方法

结果

一、抗hnRNP B1单克隆抗体DDP交联物的合成

二、抗hnRNP B1单克隆抗体DDP 交联物对肺癌细胞株增殖的影响

三、抗hnRNP B1单克隆抗体对肺癌细胞增长率殖的影响

四、原位细胞凋亡的检测

五、抗hnRNP B1单克隆抗体-DDP的交联物对NCI-H460和A549肺癌细胞株细胞周期分布的影响

讨论

结论

参考文献

文献综述 肺癌细胞hnRNP A2/B1的表达与肺癌靶向治疗

参考文献

致谢

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摘要

目的:证实抗hnRNPB1单克隆抗体及其与DDP的交联物可与肺癌细胞发生特异性结合,并研究该交联物在体外的靶向抗癌作用,为开发治疗肺癌的生物靶向制剂提供理论依据。 方法:采用人大细胞肺癌细胞株NCI-H460和人肺腺癌细胞株A549常规体外培养传代,待细胞生长至对数生长期,将其随机分为4组,即DDP组、抗hnRNPB1单抗组、抗hnRNPB1单抗结合的DDP组和空白对照组,并以DDP作为阳性对照,将不同浓度的抗hnRNPB1单克隆抗体-DDP交联物加入所培养细胞,分别作用12、24、48小时;应用3H胸腺嘧啶(3H-TdR)掺入法在液闪仪上测定CPM以了解交联物对细胞增殖情况的影响;采用TUNEL技术观察交联物诱导原位细胞凋亡的情况,应用流式细胞计数测定交联物对细胞周期分布的影响。 结论:(1)抗hnRNPB1单克隆抗体能与人肺癌细胞发生特异性靶向结合,并对其生长有抑制作用。(2)抗hnRNPB1单克隆抗体与DDP结合的交联物具有靶向抗肺癌作用。

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