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曲尼司特治疗异位性皮炎临床观察及试验研究

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第一部分曲尼司特治疗异位性皮炎临床观察及试验研究摘要

第一部分曲尼司特治疗异位性皮炎临床观察及试验研究英文摘要

第一部分曲尼司特治疗异位性皮炎临床观察及试验研究前言

第一部分曲尼司特治疗异位性皮炎临床观察及试验研究材料及方法

第一部分曲尼司特治疗异位性皮炎临床观察及试验研究结果

第一部分曲尼司特治疗异位性皮炎临床观察及试验研究讨论

第一部分曲尼司特治疗异位性皮炎临床观察及试验研究结论

第一部分曲尼司特治疗异位性皮炎临床观察及试验研究参考文献

第二部分曲尼司特对异位性皮炎细胞因子影响的研究摘要

第二部分曲尼司特对异位性皮炎细胞因子影响的研究英文摘要

第二部分曲尼司特对异位性皮炎细胞因子影响的研究前言

第二部分曲尼司特对异位性皮炎细胞因子影响的研究材料及方法

第二部分曲尼司特对异位性皮炎细胞因子影响的研究结果

第二部分曲尼司特对异位性皮炎细胞因子影响的研究讨论

第二部分曲尼司特对异位性皮炎细胞因子影响的研究结论

第二部分曲尼司特对异位性皮炎细胞因子影响的研究参考文献

综述神经生长因子和P物质与皮肤病

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摘要

研究曲尼司特对异位性皮炎(AD)的治疗作用及安全性,为临床广泛应用和选择使用曲尼司特治疗AD提供科学客观的临床研究依据。 材料与方法:随机抽取门诊确诊的异位性皮炎患者共48例,随机分成两组,其中治疗组给予口服曲尼司特,成人0.1g/d,每日三次,儿童按5mg/(kg.d),分三次口服,对照组给予外型及包装与曲尼司特胶囊相同的安慰剂,两组患者均外用丝塔芙保湿润肤霜。于0、l、2、3、4周末分别对患者的皮肤病变范围、皮损严重程度、瘙痒和睡眠影响程度进行临床观察,用SCORAD评分系统进行评估,于第4周末评价疗效及安全性。应用SAS8.1软件包进行统计学处理。 结果:45例可评价患者中治疗组23例基本痊愈6例,显效9例,有效4例,无效4例,总有效率为65.22%,对照组22例,基本痊愈0例,显效5例,有效13例,无效4例,总有效率为22.73%,两组总有效率有显著性差异(p=0.0216);治疗组治疗前SCORAD评分为41.13±15.33,治疗后为16.23±19.22,较疗前明显降低,有显著性差异(p<0.01),且观察了疗程、病情轻重与疗效的关系:疗程越长,疗效越好;病情越轻,疗效越好。观察到的不良反应发生率低且较轻微。 结论:AD的发病中有多种因素参与,曲尼司特作为抑制过敏介质阻释剂,可抑制肥大细胞和嗜碱性细胞释放化学介质,降低血清中IgE水平等作用,本研究结果显示曲尼司特可以明显改善患者临床症状,疗效好、疗程短、安全性高。

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