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α-硫辛酸对耐力训练小鼠力竭运动后谷胱甘肽抗氧化系统的影响

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摘要

本实验以长期耐力训练运动模型,观察在此运动方式下补充α-硫辛酸对小鼠心肌、骨骼肌和肝脏中谷胱甘肽抗氧化系统的影响,并探讨在长期耐力训练下补充α-硫辛酸对谷胱甘肽抗氧化系统的影响的可能机制。 9周龄的雄性昆明小鼠32只随机分为安静组(C)、训练组(T)、训练给药组(TLA)、给药组(LA)。所有组小鼠适应性喂养一周后进行3天的适应游泳。安静组(C)、训练组(T)安静饲养,每天每只小鼠给以0.4ml生理盐水;训练给药组(TLA)每天在训练前1h用100mg/kg.d的α-硫辛酸溶于加有0.5%的NaOH溶液的生理盐水中,调节PH值到7.4后进行灌胃。给药组(LA)的给药同训练给药组(TLA),但是不训练、。训练组(T)、训练给药组(TLA)的耐力训练采用递增游泳训练,每周6天,训练6周。周四、周日称重。满6周后,安静组、训练组、给药组、训练给药组次日上午训练到力竭后即刻取材,取小鼠心脏、肝脏、股四头肌测定GSH、MDA含量和GPX、GST、GR活性。 研究结果:(1)长时间力竭游泳运动后,小鼠肝脏中GSH含量,训练给药组为67.022±7.892mg/mgprotein,训练组为59.237±5.547mg/mgprotein,有显著差异(p=0.041<0.05),给药组为63.294±6.888mg/mgprotein,安静组为54.675±2.861mg/mgprotein,有显著差异(p=0.01<0.05),表明补充α-硫辛酸可以显著的增肝脏中GSH含量,减慢运动诱导使GSH减少的过程。在心肌和骨骼肌中,各组之间没显著差异。但是在心肌中,补充α-硫辛酸可以减少运动引起的GSH减少,但是训练给药组和训练组没有显著差异。(2)长时间力竭游泳运动后,小鼠肝脏中GPX活性,训练给药组为54.789±3.951U/mgprotein,同对照组47.604±6.552U/mgprotein和训练组51.226±5.621U/mgprotein都有显著性差异(P=0.001<0.05,P=0.029<0.05),给药组同对照组相比也有显著性差异(P=0.001<0.05)。表明α-硫辛酸可以显著提高小鼠肝脏中GPX活性。而在骨骼肌和心脏中,GPX活性在各组中虽然无显著差异,但是心肌中训练给药组GPX活性远高于训练组(P=0.078>0.05)。(3)长时间力竭游泳运动后,小鼠心脏中GST活性,训练给药组为44.935±3.753U/mgprotein比给药组和训练组分别高了8.76%和9.41%,都有显著性差异(P=0.04<0.05,P=0.028<0.05)。而在骨骼肌和肝脏中,GST活性在各组中无显著差异(P>0.05)。表明补充α-硫辛酸可以显著的减少运动诱导的心脏GST活性下降。(4)长时间力竭游泳运动后,小鼠心脏中GR活性,训练给药组为78.641±19.459U/gprotein,比训练组60.128±12.337U/gprotein明显高了18.51%,有显著差异(P=0.023<0.05)。而在骨骼肌和肝脏中,GR活性在各组中无显著差异(P>0.05)。提示补充α-硫辛酸提高了耐力训练小鼠心脏的GR活性。(5)长时间力竭游泳运动后,小鼠肝脏中MDA含量,训练给药组为0.751±0.082nmol/mgprotein,同训练组0.876±0.074nmol/mgprotein比较,有显著差异(P=0.034<0.05),给药组0.832±0.100nmol/mgprotein同安静组0.999±0.079nmol/mgprotein比较有显著性差异(P=0.004<0.05)。在骨骼肌中,训练给药组为6.884±1.057nmol/mgprotein,同训练组8.610±0.459nmol/mgprotein比较,有显著差异(P=0.048<0.05)。在心肌中,训练给药组为1.433±0.216nmol/mgprotein,同训练组1.969±0.425nmol/mgprotein比较,有显著差异(P=0.042<0.05)。表明补充α-硫辛酸可以明显减少三个组织的脂质过氧化水平。 研究结论:(1)补充α-硫辛酸可以显著增加耐力训练小鼠急性长时间游泳后肝脏GSH含量,减少运动诱导的细胞内GSH含量下降的趋势。但是对骨骼肌不明显,心肌有增加的趋势。(2)急性长时间游泳后,补充α-硫辛酸的训练小鼠肝脏GPX活性增加,骨骼肌不明显,心肌有增加的趋势。(3)补充α-硫辛酸可以显著增加小鼠长时间游泳后心肌GST、GR活性,二酶在肝脏和骨骼肌增加不明显。(4)补充α-硫辛酸可以显著减少小鼠长时间游泳后的脂质过氧化水平。(5)总的来说,补充α-硫辛酸可以减少运动引起脂质过氧化水平。对小鼠心肌谷胱甘肽及其代谢酶有显著影响,提高了心肌GSH含量(增加趋势)、GPX活性(增加趋势)以及GST、GR活性。对肝脏,可以显著提高GSH含量、GPX活性。对骨骼肌的谷胱甘肽及其相关代谢酶基本无影响。

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