3日龄未成熟鼠慢性缺氧缺血性脑损伤模型髓鞘蛋白和少突胶质细胞营养因子的变化

摘要

目的：观察3日龄未成熟鼠慢性缺氧缺血脑损伤少突胶质细胞凋亡情况、髓鞘相关蛋白(myelin related protein)和少突胶质细胞营养因子的变化，研究早产儿脑损伤的发病机理，为进一步的干预治疗提供实验依据。 方法：将3日龄SD未成熟新生大鼠随机分为两组：对照组和实验组。对照组仅切开颈部皮肤，而实验组结扎双侧颈总动脉，造成未成熟鼠慢性缺氧缺血脑损伤，采用组织切片HE染色、未成熟少突胶质细胞标记O4和细胞凋亡免疫组化双标、RT-荧光实时定量PCR检测等方法，观察未成熟鼠脑损伤的病理变化、少突胶质细胞凋亡、髓鞘相关蛋白(MBP和PLP)和少突胶质细胞营养因子IGF、BDNF和NGF的表达。 结论：3日龄未成熟新生大鼠缺氧缺血脑损伤后，出现显著的脑白质少突胶质细胞损伤，这些结果有助于进一步理解早产儿脑损伤的发病机理和神经病理变化，并且可以作为研究早产儿缺氧缺血脑损伤的动物模型。@

目录

英文缩写

前言

材料及方法

一、动物模型制备

二、神经细胞凋亡和少突胶质细胞抗体O4双标记检测

三、RT-荧光实时定量PCR法检测MBP和PLP mRNA

四、免疫组化检测MBP

五、免疫组化检测脑组织少突胶质细胞营养因子的表达

六、统计学分析

结果

一、体重和脑重的变化

二、脑组织HE染色形态学变化

三、神经细胞凋亡和少突胶质细胞O4双标记结果

四、PLP和MBP转录水平的变化

五、脑组织MBP的变化

六、少突胶质细胞营养因子的表达

（一）胰岛素样生长因子（IGF-1）和IGF受体在脑组织的表达

（二）脑源性神经营养因子（BDNF）及相关受体TRKB,P75在脑组织的表达

（三）神经生长因子（NGF）及相关受体TRKA,P75在脑组织的表达

讨论

总结

参考文献

致谢

综述 少突胶质细胞营养因子在缺氧缺血脑损伤中的表达及作用

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