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第一章 绪论
1.1可注射性水凝胶及其主要应用
1.2用于药物缓释载体的天然及半天然的可注射性水凝胶
1.2.1纤维素类
1.2.2壳聚糖类
1.2.3多糖类
1.3用于药物缓释载体的合成高分子的可注射性水凝胶
1.3.1 PEO/PPO或PEG/PPG嵌段共聚物
1.3.2 PEG/聚酯嵌段共聚物
1.3.3聚有机磷腈
1.4研究目的
参考文献
第二章 PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物水溶液物理凝胶化的端基效应
2.1前言
2.2实验部分
2.2.1原料与试剂
2.2.2 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的制备
2.2.3 PLGA-PEG-PLGA-diacetate的制备
2.2.4 PLGA-PEG-PLGA-dipropionate和PLGA-PEG-PLGA-dibutyrate的制备
2.2.5聚合物结构和性能的表征
2.3结果与讨论
2.4本章小结
参考文献
第三章 热敏凝胶化的PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物及其衍生物的物理凝胶化的进一步研究
3.1前言
3.2实验部分
3.2.1原料与试剂
3.2.2 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的制备
3.2.3 PLGA-PEG-PLGA-diacetate的制备
3.2.4 PLGA-PEG-PLGA-dipropionate的制备
3.2.5聚合物结构和性能的表征
3.3结果与讨论
3.3.1合成和表征
3.3.2不同沉淀剂对三嵌段共聚物及其衍生物平均分子量的影响
3.3.3三嵌段共聚物及其衍生物的胶束行为
3.3.4三嵌段共聚物及其衍生物的Sol-Gel相转变
3.3.5动态流变学研究
3.3.6物理凝胶化机理
3.4本章小节
参考文献
第四章 PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物的体内外降解以及生物相容性
4.1前言
4.2实验部分
4.2.1原料、试剂与动物
4.2.2 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的制备
4.2.3 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的表征
4.2.4 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液的相图测试
4.2.5 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的体外降解
4.2.6 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物体外的生物相容性
4.2.7 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物体内凝胶的形成和降解
4.3结果与讨论
4.3.1合成和表征
4.3.2 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物水溶液相图
4.3.3 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物的体外降解
4.3.4 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物体外生物相容性的初步考察
4.3.5 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物体内降解和体内生物相容性的初步考察
4.3.6 PLGA-PEG-PLGA三嵌段共聚物降解初期动力学行为的数学描述
4.4本章小结
参考文献
第五章 可注射的PLGA-PEG-PLGA物理水凝胶作为PEG化药物的缓释载体的研究
第一节 MPEG-CPT的合成、表征及其体内外的抗肿瘤活性
5.1.1喜树碱与PEG化药物简介
5.1.2实验部分
5.1.3结果和讨论
5.1.4小结
参考文献
第二节 MPEG-CPT在可注射的PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物中的缓释行为及抗小鼠S-180瘤活性
5.2.1前言
5.2.2实验部分
5.2.3结果与讨论
5.2.4小节
参考文献
第六章 全文总结
作者简历
攻读博士期间科研成果
致谢