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【6h】

BDSF抑制白色念珠菌菌丝生长

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目录

摘要

第一章 绪论

第一节 白色念珠菌的特性概述

第二节 白色念珠菌的群体感应

一、群体感应的一般概念及其类型

二、白色念珠菌中的群体感应分子

三、白色念珠菌的群体感应的作用

第三节 白色念珠菌的二相性即形态转变

一、导言

二、Ras1相关调控网络

三、二氧化碳感应

四、群体感应及其在白念形态发生中的作用

五、pH值对细胞形态的调控

六、影响形态发生的其他路径

七、结语

第四节 白色念珠菌的生物膜特性

一、白色念珠菌生物膜的形成过程和形态结构

二、念珠菌生物膜形成的影响因素

三、生物膜的药物抗性以及药物抗性的影响因素

第五节 白色念珠菌的致病性

一、白色念珠菌的致病因素

二、念珠菌病的一般治疗方法

第二章 论文正文

第一部分 以酵母态为起点BDSF对白念菌丝生长的抑制

第二部分 以菌丝相为起点BDSF促进菌丝态转化为酵母态

参考文献

致谢

声明

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摘要

白色念珠菌(Candida albicans),又称白色假丝酵母(以下简称白念),是人体一种极其重要的条件致病真菌。在正常人体中,白念是一种无害的共生真菌,其广泛地定植于人体的各种生态位,其中包括健康人体的口腔、胃肠道、阴道和皮肤。但是,在免疫力低下的人群中,如乙肝病人、艾滋病人以及长期罹患糖尿病的病人,白念可引起感染甚至念珠菌病,轻者可导致表面黏膜感染、重者可发展为系统疾病危及生命。在众多致病因素当中,形态转变即从酵母形态转变为菌丝形态,是极其重要的因素之一。
  BDSF是一种小分子钻链脂肪酸,来自Burkholderia cenocepacia。在结构上,BDSF与DSF(diffusibe signal factor)十分相似,而DSF是由来自Xanthomonascampestris的RpfF酶合成。基因Bcam0581编码RpfF酶的同源物,对于BDSF的合成是必需的。该基因在Burkholderia cenocepacia中高度保守且广泛分布。外源添加BDSF,可使DSF缺陷的Xanthomonas campestris的生物膜和胞外多糖表型得以恢复。
  本论文实验可分为两部分。第一部分,首先以白念的酵母相为起点,对BDSF抑制白念菌丝的生长进行了验证;第二部分,以白念的菌丝相为起点,检测BDSF是否能促进白念的菌丝相向酵母相转变。实验过程中,我们选择GS培养基作为菌丝诱导培养基。GS培养基具有较好的诱导白色念珠菌的酵母态向菌丝态转化的能力,白色念珠菌在该培养基中三小时菌丝形成率高达90%以上,四小时菌丝形成率高达95%以上。
  实验表明,以白念的酵母态为起点,当浓度≥30μM时BDSF具有强烈地抑制白念菌丝生长的能力。对于已经形成的菌丝,在30μM和60μM时,BDSF并不抑制菌丝进一步生长和分支,但随着菌丝的生长,新生的菌丝则不断地转变为酵母态,尽管早期生成的少量的菌丝并未转变为酵母态;当BDSF浓度增加至120μM时,BDSF几乎完全抑制了菌丝生长和分支。

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