药品新用途专利瑞士型权利要求研究

摘要

瑞士型权利要求是一种保护药品新用途的特殊的权利要求撰写方式,既避开了法律对于疾病的诊断和治疗方法的禁止性规定又对药品新用途进行了保护,因此被欧洲专利局和其他国家所接受,我国目前也采用该种撰写方式。然而,其是否具有可专利性一直备受争议,尤其是以给药方案为区别特征的瑞士型权利要求的可专利性问题更是争议不断。
　　本文以瑞士型权利要求的产生、发展为线索对瑞士型权利要求进行了系统的梳理和阐述,阐明了以给药方案为区别特征的瑞士型权利要求在欧洲目前的可专利性。笔者在以典型案例为蓝本对我国目前的实践状况进行分析的基础上对我国对药品新用途专利保护制度的完善提出了建议,期望我国能够在综合我国审查实践的基础上认可以给药方案为区别特征的瑞士型权利要求的可专利性。

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引言

第一章 药品新用途专利概述

第一节 药品新用途专利的内涵及对其保护的必要性

一、药品新用途专利的内涵

二、给予药品新用途专利保护的必要性

第二节 美国的药品新用途专利保护概况

第三节 欧洲的药品新用途保护概况（认可瑞士型权利要求之前）

第二章 瑞士型权利要求的产生和内涵及其发展

第一节 瑞士型权利要求的产生和内涵

一 、瑞士型权利要求的产生

二 、瑞士型权利要求的内涵

第二节 瑞士型权利要求的发展历程

一、瑞士型权利要求在欧洲的发展历程

二 、瑞士型权利要求在其他国家的发展历程

第三节 瑞士型权利要求在欧洲以及其他国家的现状

一、瑞士型权利要求在欧洲的现状

二、瑞士型权利要求在其他国家的现状

第三章 我国药品新用途专利瑞士型权利要求的实践

第一节 我国药品新用途专利保护制度的发展背景

第二节 我国《专利审查指南》对药品新用途专利瑞士型权利要求的规定

第三节 我国药品新用途专利瑞士型权利要求的保护实践

一、默克公司专利无效案

二、苏珊诉复审委第三人伊莱利利公司专利行政纠纷案

第四章 对于药品新用途专利瑞士型权利要求的思考

第一节 瑞士型权利要求与疾病的诊断和治疗方法

第二节 瑞士型权利要求可专利性探讨

一、典型的药品新用途专利瑞士型权利要求的可专利性

二、给药方案型药品新用途专利瑞士型权利要求的可专利性

第三节 认可瑞士型权利要求可专利性的意义

一、有利于推动制药企业发展

二、有利于专利的国际化

第四节 药品新用途专利瑞士型权利要求在全球的发展趋势

第五节 我国对药品新用途专利保护制度的完善

结语

参考文献

致谢