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跑台训练对大鼠糖酵解、有氧氧化供能系统限速酶影响的实验研究

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1 前 言

1.1 问题的提出

1.2 文献综述

2.研究对象及方法

2.1 研究对象

2.2 实验分组

2.3 训练方案[1]

2.4 实验仪器与试剂

2.5 试验原理:

2.6 实验取材的方法及过程

2.7 指标的测定与方法

2.8 质量控制

2.9 统计学分析

3 实验结果

3.1 大鼠血清磷酸果糖激酶活性的变化

3.2 大鼠血清异柠檬酸脱氢酶活性的变化

3.3 大鼠血清琥珀酸脱氢酶活性的变化

3.4 大鼠腓肠肌PFK活性的变化

3.5 大鼠腓肠肌IDH活性的变化

3.6 大鼠腓肠肌SDH活性的变化

3.7 血乳酸测试结果

3.8 实验大鼠平均体重的变化

4 讨论

4.1 不同跑台训练对大鼠磷酸果糖激酶活性的影响

4.2 不同跑台训练异柠檬酸脱氢酶活性的影响

4.3 不同跑台训练对琥珀酸脱氢酶活性的影响

4.4 血乳酸的变化

4.5 体重的变化

5 结论

参考文献

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致谢

攻读学位期间发表论文

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摘要

研究目的:本研究以8周龄健康雄性Wistar大鼠为研究对象,设计9周不同运动强度的跑台运动,检测大鼠血清和骨骼肌中糖酵解能量供应系统和有氧氧化能量供应系统限速酶—异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)、磷酸果糖激酶(phosphofructokinse,PFK)和关键酶琥珀酸脱氢酶(Succinic aciddehydrogenase,SDH)等,探讨不同运动状态下能量供应系统限速酶的变化特点和规律,以期为训练实践中如何发展有氧耐力和糖酵解能力提供科学依据,探讨IDH、PFK等限速酶作为评定供能系统供能能力和运动员身体机能状态指标的潜力及其实用价值,以期对提高有氧运动能力和无氧运动能力的研究提供合理的资料。
  研究方法:8周龄健康雄性Wistar大鼠39只,随机分成三组,即有氧强度训练组(T1),无氧强度训练组(T2)和对照组(C)。以电动动物跑台作为训练器械,T1、T2组常规饲养3天后进行为期一周的适应性训练,速度为10~15m/min×10~15min,10min/d,然后分别进行为期9周的有氧训练和无氧训练:T1采取递增负荷训练,15~25m/min×20~50min,主要进行有氧训练;T2采取以糖酵解运动为主的间歇训练,1/4min的运动/休息比例训练,即训练lmin休息4min,训练速度为极限强度。每周训练6天,跑台坡度为0°。各组大鼠在训练的0W,3w,6w,9w取颈静脉血2ml,训练结束后(9w)取颈静脉血后断头处死,迅速取右腿腓肠肌外侧头。静脉血以2500rpm离心10分钟,静置,分离血清,取上清置于-70℃冰箱冻存,采用酶免法测血清和腓肠肌中的IDH、SDH、PFK活性。将各组数据进行统计学处理,进行比较和分析。
  研究结果:
  (1)经过9周的跑台训练,两个训练组大鼠血清PFK变化趋势相同:T2组血清PFK活性从第6周开始升高,第9周有非常显著性升高,T1组活性从第9周开始升高。两个训练组大鼠腓肠肌中PFK活性有所增加,与对照组相比,T1组有显著性差异,(P<0.05);T2组有非常显著性差异,(P<0.01)。
  (2)经过9周的跑台训练,T1组血清IDH活性从第6周开始升高,第9周有非常显著性升高,T2组则无显著性变化;两个训练组大鼠腓肠肌中IDH活性有所增加,与对照组相比,T1组有非常显著性差异,(P<0.01),T2组无显著性变化。
  (3)经过9周的跑台训练,T1组血清SDH活性在第9周开始显著性升高,(P<0.05),T2组无统计学意义;T1组的腓肠肌中SDH活性有所增加,与对照组相比,T1组有显著性差异,(P<0.05)。
  结论:
  (1)无氧强度训练能够使大鼠无氧代谢供能系统限速酶PFK活性增加,表明较长时间的无氧强度运动能够通过限速酶来调控糖酵解能量供应系统的供能能力。
  (2)较长时间的有氧强度训练能够有效提高大鼠血清和骨骼肌组织中IDH活性,表明较长时间有氧强度训练能够通过提高有氧氧化供能系统第三阶段三羧酸循环限速酶的活性来改善该系统的供能能力,并以血清和骨骼肌酶活性同时提高的方式体现出来。
  (3)血清和骨骼肌中SDH活性的提高说明较长时间有氧强度训练也能同时提高除限速酶以外某些重要酶的活性,表明有氧代谢体系的限速酶与非限速酶可发生协同性的随动变化。
  (4)长时间运动训练,能提高酶活性或含量,并且和运动性质相适应,即常进行耐力训练者,有氧代谢酶活性提高明显;而进行力量或速度训练则无氧代谢酶活性相适应提高。
  (5)限速酶IDH、SDH及PFK有可能成为评定有氧代谢和糖酵解代谢能力的全新指标。
  (6)运动提高酶含量进而提高酶活性是一个需要较长时间的过程。

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