βG及其前体药自杀基因系统对人肾癌细胞作用的实验研究

摘要

本研究通过利用脂质体(LipofectAMINE)介导法将含有全长βGcDNA的真核表达载体pcDNA3.1(+)-βG转染至人肾癌细胞GRC-1中，经G418筛选，获得了稳定转染βG基因的细胞克隆；通过基因组PCR检验和免疫荧光、免疫组化、分别从DNA及蛋白水平证实βG基因已经稳定转入GRC-1细胞中并获得βG高表达。并通过光镜、电镜、细胞增殖周期检测等方法观察了βG转染的GRC-1/βG细胞的生物学特性。研究表明：βG基因/βG前体药物系统可引入自杀基因治疗系统，脂质体-真核表达载体介导βG基因转染，结合使用βG前体药物，有望成为治疗肾癌的一种新策略。

目录

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英文缩写词表

前言

文献回顾

第一部分肿瘤的基因治疗回顾

第二部分肾癌基因治疗的研究进展

第三部分βG及其前体药的研究进展

实验部分

第一部分真核表达载体介导的β G基因转染人肾癌GRC-1细胞及阳性细胞克隆筛选及鉴定

实验材料

方法

结果

讨论

第二部分βG前体药(DOX-GA3)对GRC-1/β G细胞的杀伤作用的体外及裸鼠体内实验

实验一、βG前体药对GRC-1/βG细胞作用的体外实验

实验二、DOX-GA3对裸鼠GRC-1/βG细胞移植瘤作用的体内实验

小 结

参考文献

研究生在读期间发表文章

致 谢