大豆细胞质雄性不育系SXCMS1A的育性恢复性遗传和恢复基因SSR标记定位

摘要

大豆杂种优势利用是目前大豆研究的一个重要领域，也是提高大豆单产、挖掘大豆生产潜力的一条有效途径。目前我国大豆杂种优势利用研究已取得了阶段性的成果，杂交大豆的高效繁制种技术，强优势组合的选育，杂交种的培育，均已取得长足的发展。然而要实现杂交大豆产业化仍然需要进一步提高杂种优势利用的潜力，需要扩大不育系和恢复系的选育范围、加快选育速度，这样势必要求在细胞质雄性不育系的遗传模式和分子标记辅助选择等基础领域中继续深入探究。
　　本研究中利用大豆细胞质雄性不育系SXCMS1A与恢复系AHH-8进行杂交，构建了F1杂交群体和F2育性分离群体，通过花粉镜检结合成熟期植株育性表现来判定单株育性，获得了植株育性分离情况。根据F1、F2群体育性分离情况讨论了不育基因同恢复基因的数量及显隐性关系，明确了大豆细胞质雄性不育系SXCMS1A的遗传模式;利用445对大豆SSR引物在亲本和基因池间进行多态性筛选，将有多态性的引物在F2分离群体中进行了单株验证，经SSR结果过分析对恢复基因进行了初步定位。获得了以下结果:
　　1.以大豆细胞质雄性不育系SXCMS1A为母本，以恢复系AHH-8为父本进行杂交，获得了F1杂交群体和F2分离群体。通过对植株花粉进行育性镜检，并结合成熟期田间育性调查判断F1杂交群体和F2分离群体的单株育性。结果F1群体的306株单株全部表现半不育，F2群体的293株单株中可育株、半不育株分别有139株、154株，经x2适合性测验检测分离比符合1∶1。根据细胞质雄性不育育性遗传规律推测大豆细胞质雄性不育系SXCMS1A是典型单基因控制的配子体不育。
　　2.判定单株育性的实验中采用花粉败育率镜检和观察成熟期单株株型特征相结合的方法能够有效降低因采集花蕾数量不足造成的镜检误差，同时可以避免由于昆虫传粉某些不育株大量结荚造成的育性误判，进而影响实验的准确性。
　　3.在遗传模式研究的基础上，选用445对大豆SSR引物在亲本和基因池之间进行多态性筛选，将筛选到的具有多态性的引物在F2分离群体中进行了单株验证。通过SSR标记分析，获得了位于D1a连锁群上的2个与恢复基因连锁的SSR标记Satt184和Satt267，与恢复基因的遗传距离分别为17.3cM和10.2cM。利用Join Map4.0软件进行了遗传作图分析，将恢复基因定位在D1a连锁群上。

目录

摘要

第一章 文献综述

1．1 中国大豆现状

1．2 植物雄性不育研究

1．2．1 植物雄性不育现象

1．2．2 植物雄性不育的类型

1．2．3 植物雄性不育育性恢复遗传

1．3 大豆雄性不育研究

1．3．1 大豆细胞核雄性不育

1．3．2 大豆细胞质雄性不育的发现

1．3．3 大豆细胞质雄性不育的机理研究

1．3．4 杂交种的培育

1．3．5 制种技术

1．4 SSR分子标记技术在大豆基因定位中的应用

1．4．1 SSR分子标记技术概述

1．4．2 大豆农艺性状相关基因定位研究

1．4．3 大豆抗逆基因定位研究

1．4．4 大豆抗病基因定位研究

1．5 论文设计

1．5．1 研究的目的和意义

1．5．2 研究内容

1．5．3 技术路线

第二章 大豆细胞质雄性不育的遗传分析

2．1 材料和方法

2．1．1 试验材料

2．1．2 试验仪器与试剂

2．1．3 试验方法

2．2 结果与分析

2．2．1 大豆花粉育性鉴定

2．2．2 亲本育性表现

2．2．3 F1代和F2代檀株育性表现

2．2．4 大豆细胞质雄性不育的遗传模式

2．3 讨论

第三章 大豆细胞质雄性不育恢复基因的初定位

3．1 材料和方法

3．1．1 试验材料

3．1．2 试验方法

3．2 结果分析

3．2．1 SSR引物筛选

3．2．2 恢复基因定位

3．2．3 恢复基因进一步定位与遗传作图

3．3 讨论

第四章 结论

参考文献

攻读学位期间取得的研究成果

致谢

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