大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢复性遗传和育性恢复基因的SSR标记定位

摘要

利用杂种优势提高大豆产量是一条有效的途径,质核互作雄性不育性在杂种优势利用中具有重要作用,研究质核互作雄性不育性的恢复性遗传有助于杂交种子的生产,近年来,随着分子标记技术的迅速发展,分子标记定位已成为当前育性基因研究的主要方法,SSR标记由于其操作简单、费用低、稳定性好、重复性高和共显性好等优点,被较多地用于基因定位。大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A是以栽培大豆组合(N8855×N1628)F2不育株为母本,以N1628为父本,通过连续回交选育而成的,N1628(或NJCMS2B)为其同型保持系。本试验对大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A开展育性恢复性遗传和育性恢复基因的SSR标记定位研究。主要结果如下： 利用组合NJCMS2A×中豆5号对大豆质核互作雄性不育系MJCMS2A的育性恢复性遗传进行研究,结果表明NJCMS2A的育性恢复性遗传在不同年份间表现稳定,F1全部为可育株,F1:2表现育性分离,可育株与不育株的分离比例经X2测验符合15:1,F2:3中无育性分离的家系数：分离比例符合3:1的家系数:分离比例符合15:1的家系数经X2测验符合7:4:4,说明在组合NJCMS2A×中豆5号中NJCMS2A的育性恢复性由两对显性重叠基因控制,验证了Bai and Gai(2006)的研究结果。 随机选取组合NJCMS2A×中豆5号的一个F1:2株行群体作为分子标记定位群体,采用903对大豆SSR引物对亲本不育系NJCMS2A争恢复系中豆5号进行多态性筛选,结果有399对SSR引物在亲本间表现有多态性,接着用这399对SSR引物对不育基因池(S池)和可育基因池(F池)进行筛选,结果有30对SSR引物在基因池间表现有多态性,再用这30对SSR引物对NJCMS2A、中豆5号、S池和F池进行筛选,结果有6对引物表现有多态性,最后用这6对SSR引物对NJCMS2A、中豆5号、S池、F池、P1和F1:2进行扩增,结果有4个标记Satt135、Satt152、Sat_186和Satt281表现为1:2:1的分离,另2个标记satt030和sat_381表现为偏分离,采用X2测验分析Satt135、Satt152、Sat_186和Satt281与NJCMS2A育性恢复基因的连锁关系,结果只有一个SSR标记satt135与NJCMS2A育性恢复基因连锁,采用极大似然法计算重组率,利用Kosambi函数将重组率转化为遗传距离,得到Satt135与NJCMS2A育性恢复基因的遗传距离为11.47cM,参照Song等(2004)整合的大豆分子遗传图谱,将NJCMS2A育性恢复基因定位于D2连锁群上。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：英文缩略词表

声明

一 文献综述

1植物雄性不育研究

1.1植物质核互作雄性不育(CMS)

1.2植物细胞核雄性不育(NMS)

1.3植物雄性不育的育性恢复性遗传

1.4植物雄性不育与杂种优势利用

2大豆雄性不育研究

2.1大豆细胞核雄性不育(NMS)

2.2大豆质核互作雄性不育(CMS)

2.3大豆的杂种优势利用

3分子标记简介

3.1分子标记的类型

3.2各种分子标记的原理和应用

4本研究的目的和意义

二大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢复性遗传和育性恢复基因的SSR标记定位

1材料和方法

1.1大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的不育性鉴定

1.2大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢复性遗传

1.3大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A育性恢复基因的SSR标记定位

2结果与分析

2.1大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的不育性表现

2.2大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A的育性恢复性遗传

2.3大豆质核互作雄性不育系NJCMS2A育性恢复基因的SSR标记定位

3讨论与结论

3.1讨论

3.2结论

3.3下一步工作展望

全文结论

参考文献

致谢