鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体研制及抗肿瘤实验研究

摘要

鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体研制及抗肿瘤实验研究学号：11200404108康建功，男，1963年生，副主任药师，国家执业药师，中国药学会高级会员，山东药理学会会员，1992年考入山东医科大学药学院药物化学专业，师从王慧才教授，1995年7月获医学硕士学位，潍坊医学院附属医院工作至今，2004年考取中国海洋大学药物化学博士，从师于王睿教授，发表论文20多篇，发明专利一项。目的：鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分提取分离纯化，鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体的研制，鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分抗实验性恶性肿瘤的药效学研究，初步探讨鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分抗癌作用机制，探索癌症治疗药物靶向给药的新思路、新方法和新技术。方法：捕捉地道鲜无蹼壁虎，并与蜥蜴相区别，MTT法体外药理，药效学指导下考察不同提取方法的有效性，筛选最佳提取方案，采用85％7,醇超声提取鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分，利用逆相蒸发法、薄膜分散法、旋转薄膜-超声法制备抗肿瘤活性成分脂质体，以粒径及其分布、包封率、载药量等为指标，通过单因素考察类脂材料用量、药物用量、超声强度、超声时间和水浴温度等对脂质体的影响，制备包封率较高的药物脂质体。药效学体外实验用不同浓度的鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分混悬液，分别处理CT-26和Heper-G2细胞株，MTT检测肿瘤细胞的生长活性，检测细胞凋亡率；体内动物实验采用4～6周龄，体重(22±2)g，BALB/C小鼠动物造模。小鼠恒温(25℃)，恒湿度(45％)常规饲养，各小鼠左后肢背侧皮下接种CT-26细胞悬液0.1m1(5.5×10<'5>·ml<'-1>)，筛选出造模成功小鼠，随机分组：即正常对照组；荷瘤小鼠对照组；环磷酰胺阳性对照组；鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分治疗组。鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分治疗组：于接种高致瘤性CT-26肿瘤细胞10d后开始腹腔注射(ip)鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分混悬液及其脂质体，剂量分别为1mg·kg<'-1>、5mg·kg<'-1>、10 mg·kg<'-1>；荷瘤小鼠对照组：腹腔注射等体积的生理盐水。阳性对照组：腹腔注射环磷酰胺100mg·kg<'-1>。各组均qd，每天上午～一次，共12天。于治疗结束后脱颈处死全部小鼠，将小鼠摘眼球取血，ELISA法测定TNF-α含量，剥离瘤块，称瘤重，计算抑瘤率。结果：体外药理实验显示，85％乙醇超声法提取物抑瘤率为46.95％。旋转薄膜一超声法制备抗肿瘤活性成分脂质体，优化得到的药物脂质体在透射电镜下呈类圆形，平均粒径为(355.6±51.2)nm，包封率为52.50％，载药量为4.16％，pH5.85，粒径符合靶向要求，达到预期目标。体外药效学实验表明：鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分混悬液呈时间及剂量依赖性抑制肿瘤细胞的增殖，抑制率9.52％～62.30％。Heper-G2细胞经过1mg/ml，10mg/ml鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分分别作用48h后，随着提取物浓度提高，早期凋亡率逐渐增加，高剂量浓度的药物(凋亡率为33.2％)与对照组比较均能明显诱导细胞凋亡(P<0.05)，但低浓度抗肿瘤活性成分引起的凋亡率与对照组的差异无显著意义(P>0.05)。光镜观察结果显示，经鲜无蹼壁虎提取液处理的Heper-G2细胞可见凋亡小体形成等典型的细胞凋亡形态，对照组细胞形态正常。体内动物实验显示：鲜无蹼壁虎醇提混悬液抑制小鼠肿瘤生长，有一定剂量效应关系。造模给药后，给药组眼球血的TNF-α水平与对照组相比具有显著差异性(P<0.01)，鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体高剂量平均抑制率为52.17％，显示明显的抗瘤作用(P<0.01)，中低剂量抑制小鼠肿瘤生长与阴性对照组比较，无显著性差异(P>0.05)，高剂量组与壁虎散组比较有显著差异性(P<0.01)。同浓度鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体比其混悬液抑瘤率显著增高。结论：85％乙醇超声法提取鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分效果最佳，旋转薄膜-超声法制备抗肿瘤活性成分脂质体包封率较高；鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分抗肿瘤活性成分能抑制多种肿瘤细胞的增殖，提取物混悬液与脂质体均有抗癌作用，且在相同剂量下，脂质体比药物混悬液抑瘤效果更显著(P<0.05)。本实验首次证实鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分对BALB/C模型小鼠肿瘤细胞的调亡，可能通过调节体内的TNF-α水平而发挥抗癌作用，为无蹼壁虎抗肿瘤活性成分抗癌作用机制提供了实验依据。

目录

声明

摘要

英文文摘

前言

第一部分 潍坊地区鲜无蹼壁虎指纹图谱研究及与蜥蜴凝胶电泳鉴别

一、试剂和仪器

二、方法与结果

1.鲜无蹼壁虎标本制作

2.鲜无蹼壁虎与蜥蜴的凝胶电泳鉴别

3.特征鉴别结果

4.凝胶电泳结果和图谱绘制

5.山东潍坊地区鲜无蹼壁虎的高效液相色谱指纹图谱

三、讨论

第二部分 鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分提取、分离纯化初步研究

一、仪器与试剂

二、方法与结果

1. 抗癌活性成分提取

2. 鲜无蹼壁虎提取液配制

3. 抑瘤活性测试方法

4. 提取物分离纯化

5. 最佳工艺的确定

6. 不同提取方案的鲜无蹼壁虎提取液对CT-26肿瘤细胞生长的影响

三、讨论

第三部分 鲜无蹼壁虎醇提物脂质体含量及包封率测定研究

一、仪器与材料

二、方法与结果

1.脂质体中药物的测定

2.包封率的测定

三、讨论

第四部分 鲜无蹼壁虎醇提物脂质体的制备工艺和处方研究

一、材料与仪器

二、实验方法与结果

1.制备方法的选择

2.鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体制备工艺考察

三、讨论

第五部分 鲜无蹼壁虎醇提物脂质体理化性质与稳定性研究

一、材料与仪器

二、方法与结果

1.脂质体的质量评价

2.鲜无蹼壁虎抗肿瘤活性成分脂质体的稳定性研究

三、讨论

第六部分 鲜无蹼壁虎醇提物脂质体抗恶性肿瘤的实验研究

一、材料与仪器

1.试剂、细胞株

2.仪器

二、方法与结果

1.鲜无蹼壁虎醇提物抗恶性肿瘤体外实验

2鲜无蹼壁虎醇提物抗恶性肿瘤体内实验

三、讨论

第七部分 鲜无蹼壁虎醇提物脂质体抗肿瘤作用机制初步研究

一、材料与仪器

二、方法与结果

1.对小鼠血液TNF-α水平的影响

2.造模分组及其给药剂量

3.检测小鼠血清TNFα水平

4.体外细胞增殖抑制试验

5.细胞凋亡的定量检测

三、讨论

参考文献

综述无蹼壁虎研究进展

读搏期间发表的论文和发明的专利

致 谢

附录