间接ELISA检测新型鸭瘟抗体和IFA检测新型鸭瘟病毒的研究

摘要

该研究对新型鸭瘟病毒(暂定名)的提纯方法,检测新型鸭瘟病毒抗体的间接ELISA方法,对病毒抗原进行定位的间接免疫荧光法,不同继代代次的鸭胚尿囊液对鸭的致病力与抗原检出率的关系进行了研究,确定了病毒抗原的最佳提纯方法,间接ELISA的最佳反应条件和其敏感性、特异性和重复性,对病毒抗原进行了定位,确定了不同代次的病毒对鸭的致病力与抗原检出率的关系.结果表明:以50％饱和度(NH<,4>)<,2>SO<,4>法或10％PEG6000沉淀法粗提,再经Sephadex G-200层析纯化,可获得纯度较高的病毒抗原;间接ELISA方法检测新型鸭瘟血清抗体有很高的敏感性,特异性和重复性;间接免疫荧光法证实病毒含量以鸭的肝、脾最高,其次为血液、脑、鼻腔分泌物;随着继代次数增多,该病毒对鸭的致病力明显减弱,20代后基本不能使鸭发病,但能在鸭体内顺利增殖,对病毒检出率没有影响.

目录

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前言

第一部分试验部分

试验一新型鸭瘟病毒(暂定名)的提纯方法研究

1.材料

2.方法

3.结果与分析

试验二间接ELISA检测新型鸭瘟病毒抗体

1.材料

2.方法

3.结果

试验三间接免疫荧光检测“新型鸭瘟”病毒(NDPV)

1.材料

2.方法

3.结果

试验四不同继代代次的病毒液对鸭的致病力与抗原检出率的关系

1.材料

2.方法

3.结果和分析

第二部分讨论

第三部分结论

参考文献

致谢

附图

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