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宁夏回、汉族原发性高血压人群与PPARγ2基因Pro12Ala多态性的关联性研究

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前 言

材料与方法

1.材料

2.实验方法

3.统计学处理

结 果

1.Hardy-Weinberg 平衡检验

2.一般资料和生化指标比较

3.电泳分型图谱

4. 回、汉族PPARγ2基因Pro12Ala基因型和等位基因频率分布比较

55回、汉族 EH组和 NT组不同基因型指标比较

6二项逐步 logistic回归分析

讨论

结 论

参考文献

综述 过氧化物酶体增殖物激活受体γ2基因 Pro12Ala多态性与原发性高血压的研究进展

致谢

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摘要

目的:研究宁夏回、汉族原发性高血压(Essential hypertension,EH)人群与过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(peroxisome proliferators-activated receptor,PPARγ2)基因Pro12Ala多态性的关系及其相关危险因素的分析。
  方法:应用病例-对照研究方法,随机选取宁夏回族EH患者146例(EH组)、血压正常者112例(NT组),汉族EH患者163例(EH组)、血压正常者178例(NT组),采用多聚酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)结合限制性片段长度多态性(Restriction fragment length polyorphism,RFLP)技术方法进行PPARγ2基因Pro12Ala多态性的检测,分析该多态位点不同基因型和等位基因频率在宁夏回、汉族人群中的分布。
  结果:(1)回族:EH组PP、PA和AA基因型频率为85.62%、13.70%、0.68%,NT组中分别为90.18%、9.82%、0(NT组中未发现AA型),差异无统计学意义(P>0.05);P与A等位基因频率在EH组中为92.47%和7.53%,NT组中为95.09%和4.91%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。(2)汉族:EH组PP、PA和AA基因型频率为84.05%、15.34%、0.61%,NT组为88.76%、11.24%、0(NT组中亦未发现AA型);P与A等位基因频率在EH组中为91.72%和8.28%,在NT组中为94.38%和5.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)二项逐步logistic回归:1)回、汉族:汉族、体重指数(BMI)、血糖(GLU)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)为EH的独立危险因素,高密度脂蛋白(HDL-C)为保护因素。2)回族:体重指数(BMI)、尿素氮(BUN)、血糖(GLU)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)为EH的独立危险因素;高密度脂蛋白(HDL-C)为保护因素。3)汉族:年龄、体重指数(BMI)、血糖(GLU)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、低密度脂蛋白(LDL-C)为EH的独立危险因素,高密度脂蛋白(HDL-C)为保护因素。
  结论:PPARγ2基因Pro12Ala多态性与宁夏回、汉族原发性高血压人群发病无相关性;此多态性在宁夏回、汉族人群间无种族差异性。

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