内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜与HLA-A基因的关联性

摘要

目的 探索内蒙地区蒙古族儿童过敏性紫癜(AP)与HLA-A等位基因的关联性，可望找出相关基因，以探寻AP的部分发病机理及其防治前景。 方法 采用病例对照研究策略，引入PCR-&SO技术，在祖籍三代居住内蒙地区，无血缘关系，无与异族通婚史及其他免疫性疾病史和家族史的蒙古族人群中，选择儿童AP病例组56例和健康儿童对照组66名，作以HLA-A等位基因的型别分析。基因频率比较在单因素四格表x<'2>检验或Fisher检验的基础上，再作以Logistic多因素回归分析。 结果 病例组HLA-A*11等位基因频率为16.1％，与对照组的9.1％比较，Wald为3.954，P为0.047<0.05，差异有统计学意义。表明该基因频率在病例组高于对照组，B为0.844>0，OR是2.325>1，促进发病，其95％可信区间为1.012-5.340，其内不包含1，与P意义相符，有统计学意义。EF为0.342>0， 结论 HLA-A*11等位基因可能是内蒙地区蒙古族儿童AP发病单体型中的一个遗传易感基因。

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1材料和方法

2结果

3讨论

4参考文献

文献综述 HLA基因多态性与过敏性紫癜

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