肝癌细胞株HepG2的G1期、G2/M期细胞蛋白质组表达差异的研究

摘要

目的 用TdR(胸腺嘧啶核苷)调控人肝癌细胞株HepG2的细胞周期，运用双向电泳一图像分析一质谱技术研究肝癌细胞株HepG2的G1期、G2/M期全细胞蛋白质组表达的差异，探索参与肝癌细胞株HepG2的G1期、G2/M期调控相关的蛋白质。 方法 1．TdR阻断肝癌细胞株HepG2于G1期末，去除TdR，培养不同时间，分别得到同步化的G1期、G2/M期细胞，采用流式细胞术检测。2．裂解同步化的G1期、G2/M期细胞，提取蛋白。3．采用比较蛋白质组学的研究技术(双向电泳、质谱分析)筛选G1期、G2/M期差异表达的蛋白质。 结果 流式细胞术检测显示TdR诱导后，分别获得(63.62±2.82)％的G2/M期同步化细胞，(75.24±0.17)％的G1期同步化细胞，通过双向电泳-图像分析-质谱技术得到21个差异表达的蛋白。其中G2/M期表达，G1期未见表达的蛋白有10种；存在三倍以上表达差异的蛋白有11种。 结论 TdR阻断法能够获得较好的同步化细胞。肝癌细胞的G1期和G2/M期蛋白质表达谱存在差异，这些差异表达的蛋白质涉及到参与细胞周期调控、DNA结合、转录调控、mRNA剪接、肽链合成起始、折叠以及细胞代谢等方面。

目录

论文说明：缩略语表

声明

前言

1.材料与方法

2.结果

3.讨论

4.小结

5.参考文献

文献综述 蛋白质组学在肝癌研究中的应用

攻读学位期间发表文章情况

个人简历

致谢