PTEN和PCNA蛋白在胃MALT淋巴瘤中表达的相关性研究及意义

摘要

目的：研究抑癌基因PTEN及细胞增殖核蛋白PCNA在胃MALT淋巴瘤组织中的表达并与慢性增生性扁桃体炎组织CPT，正常胃粘膜组织中的表达进行对比。探讨PTEN、PCNA在胃MALT淋巴瘤中的蛋白表达缺失与胃MALT淋巴瘤病理特征之间的关系及PTEN、PCNA在胃MALT淋巴瘤发展过程中的关系。 方法：采用免疫组织化学法检测PTEN、PCNA蛋白在46例胃MALT淋巴瘤组织、46例CPT组织、46例正常胃粘膜组织中的表达，并与组织学类型、临床特点和临床分期等生物学行为进行相关分析。 结果：1.PTEN表达结果：①PTEN蛋白阳性染色颗粒主要定位于细胞胞浆内。②胃MALT淋巴瘤组PTEN蛋白阳性表达率为47.83％(22/46)，CPT组PTEN蛋白阳性表达率为91.3％(42/46)，正常胃粘膜组织组PTEN蛋白阳性表达率为95.65％(44/46)。胃MALT淋巴瘤组中PTEN的阳性表达率显著低于CPT组织组和正常胃粘膜组织组(P<0.05)。③表达强度MALT淋巴瘤组低于CPT组织组和正常胃粘膜组织组(P值小于0.005)，CPT组织组和正常胃粘膜组织组无明显差异。④PTEN蛋白阳性表达与胃MAI_T淋巴瘤临床病理特征的关系：低度恶性组与高度恶性组之间PTEN蛋白阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05)；根据临床病理分期Ⅰ期组，Ⅱ期组，Ⅲ期组，N期组之间PTEN蛋白阳性表(85.71％，63.64％，35.00％，25.00％.)差异有统计学意义(P<0.05)；随临床分期增加、胃MALT淋巴瘤恶性程度增加，PTEN蛋白阳性表达率逐渐降低(P<0.05)。另外，PTEN蛋白阳性表达与患者年龄、性别、肿瘤组织大小、部位无关(P>0.05)。 2.PCNA表达结果：①PCNA蛋白阳性染色颗粒主要定位于细胞核。②胃MALT淋巴瘤组PCNA蛋白阳性表达率为71.74％(33/46)，CPT组PCNA蛋白阳性表达率为17.39％(8/46)，正常胃粘膜组织组PCNA蛋白阳性表达率为13.04％。胃MALT淋巴瘤组中PCNA的阳性表达率显著高于CPT组织和正常胃粘膜组织组(P<0.05)。③表达强度MALT淋巴瘤组高于CPT组织组和正常胃粘膜组织组(P值小于0.005)，CPT组织组和正常胃粘膜组织组无显著差异.④PCNA蛋白阳性表达与胃MALT淋巴瘤临床病理特征的关系：低度恶性组与高度恶性组之间PCNA蛋白阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05)；未侵透浆膜与侵透浆膜之间PCNA蛋白阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05)；根据临床病理分期Ⅰ期组，Ⅱ期组，Ⅲ期组，N期组之间PCNA蛋白阳性表(42.86％，54.55％，80.00％，100.00％.)差异有统计学意义(P<0.05)；随浸润程度增加，临床分期增加、胃MALT淋巴瘤恶性程度增加，PCNA蛋白阳性表达率逐渐增高(P<0.05)。另外，PCNA蛋白阳性表达与患者年龄、性别、肿瘤组织大小、部位无关(P>0.05)。 3.PTEN、PCNA蛋白联合表达于胃MALT淋巴瘤的关系：PTEN和PCNA蛋白在胃MALT淋巴瘤中的阳性表达率分别为47.83％和71.74％，存在相关关系(P<0.005)，Pearson列联系数(p)=0.4879。 结论：PTEN与PCNA异常改变参与胃粘膜细胞的恶性转化过程，PEEN蛋白表达的降低，PCNA蛋白表达的增高与胃MALT淋巴瘤的恶性程度、临床病理分期、浸润密切相关。PTEN蛋白表达的缺失和降低促进了细胞的增殖活性，从而PCNA蛋白表达增高.联合检测PTEN与PCNA可作为判定胃MALT淋巴瘤恶性程度的一项客观指标，从而用于的预后判断并可指导临床治疗。

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讨 论

结 论

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参考文献

文献综述 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的研究进展

致 谢