山东省汉族人群维生素D受体基因FokⅠ酶切位点多态性与胃癌易感性的相关性研究

摘要

研究目的： 1．研究山东省汉族人群维生素D受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因FokⅠ酶切位点多态性与胃癌发病易感性的关系。 2．研究不同病理分化及不同AJCC分期的胃癌患者中VDR基因FokⅠ酶切位点多态性的分布。 研究方法: 采用病例-对照研究方法。入选研究对象为2008年7月至2009年3月间山东省立医院收治的胃癌患者40例，同时随机选择109例健康查体者为对照。采用调查表的形式记录所有研究对象的临床基线资料，包括年龄、性别、吸烟史、饮酒史、肿瘤家族史，肿瘤病理，AJCC分期以及有无淋巴结转移等项目，采集研究对象癌灶组织标本和（或）清晨空腹外周肘静脉血，提取组织及血液标本DNA，采用多聚酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism，PCR-RFLP）方法测定维生素D受体（Vitamin D Receptor，VDR）基因Fok I酶切位点多态性。计算并比较病例组和正常对照组的VDR-Fok I酶切位点基因型及等位基因频率。采用SPSS11．5软件进行数据处理。计量资料以X±S表示，计数资料以频数及百分比表示。两组间计量资料均数的比较采用两样本t检验，两组间分类变量的比较采用卡方检验。Logistic多元回归分析平衡混杂因素，计算优势比（oddsratio，OR）及其95％置信区间（95％Confidence Interval，95％CI），P<0．05被认为差异具有统计学意义。 结果: 1．VDR-FokⅠ酶切位点基因型符合Hardy-weinberg平衡。 2．健康对照者和胃癌患者中的FF、Ff和ff3种基因型分布频率分别为39．5％、44．0％、16．5％和17．5％、52．5％、30．0％。与携带FF基因者相比，携带Ff与ff基因型者患胃癌的危险性增加（P<0．05），且ff基因型分布频率在中低分化的胃癌患者中较高度分化者中高（P<0．05），不同AJCC分期的胃癌患者基因型差异无统计学意义（P>0．05）。 3．F等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中分别是61．5％和43．75％，F等位基因频率在健康对照者和胃癌患者中的差异具有统计学意义（P<0．05），Logistic多元回归分析校正混杂因素，携带f等位基因较携带F等位基因者胃癌发病风险较高（OR=2．051，95％CI=1．220～3．447）。 结论: 1．维生素D受体基因FokⅠ酶切位点多态性与山东省汉族人群胃癌的发病相关，f等位基因可能是山东省汉族人群胃癌发病的易感基因。 2．维生素D受体基因FokⅠ酶切位点多态性与胃癌患者病理分化相关，ff基因型在中低分化胃癌患者中的频率高，提示其可能与某些具有特殊生物学行为的胃癌相关。

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前言

资料与方法

结果

讨 论

结 论

本研究的创新性与局限性

附 表

附 图

参考文献

致 谢