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论文说明:符号说明
声明
第一部分 含有RNA干扰序列的重组质粒载体的构建
前言
实验材料
实验方法
实验结果
讨论
参考文献
第二部分 RNAi质粒载体同时抑制MDR1和GCS基因的表达以逆转乳腺癌细胞多药耐药的研究
结论
致谢
攻读博士学位期间发表的学术论文
发表论文一
发表论文二
张晓芳;
山东大学;
乳腺癌; P-糖蛋白; 葡萄糖神经酰胺合成酶; 多药耐药; RNA干扰;
机译:MDR1(多药耐药性1)和GCS(葡萄糖基神经酰胺合酶)的共抑制可通过RNA干扰(RNAi)恢复对多药耐药性乳腺癌细胞的敏感性。
机译:RNA干扰通过沉默MDR1基因逆转人肝细胞癌细胞Bel-7402 / ADM的多药耐药性
机译:通过沉默MDR1基因在人类肝癌细胞亚系Bel-7402 / ADM中的RNA干扰逆转多药耐药性
机译:含多柔比星和反义寡核苷酸靶向MDR1和BCL-2 mRNA的脂质体同时调节多药耐药和抗凋亡细胞防御。
机译:人类乳腺癌中肿瘤抑制基因沉默的遗传和表观遗传成分的药理逆转的潜在机制。
机译:RNA干扰通过抑制人肝癌细胞MDR1基因逆转多药耐药性
机译:通过RNA干扰在结肠癌细胞中的特异性逆转MDR1 / P-GP依赖性多药耐药性
机译:Thio和seleno罗丹明衍生物作为乳腺癌多药耐药的逆转剂。
机译:多药耐药基因,MDR1和MRP1的新序列变异以及表达MRP1和MDR1的重组细胞用于评估药物穿透和处置
机译:新型多药耐药基因序列变异体MDR1和MRP1,以及表达MRP1和MDR1的重组细胞,用于评估药物的渗透和处置
机译:EGFR / MFN2靶向纳米颗粒,特别适用于通过线粒体融合抑制治疗多药耐药的三阴性乳腺癌
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