玻璃体腔注射Bevacizumab治疗黄种人脉络膜新生血管的临床疗效观察

摘要

目的：观察评价玻璃体腔注射Bevacizumab治疗黄种人脉络膜新生血管（CNV）的疗效和安全性。 方法：对临床确诊的不同病因引起的脉络膜新生血管患者88例（92眼）应用Bevacizumab行玻璃体腔注射治疗，其中老年性黄斑变性41例43眼，典型性为主型CNV21眼，轻微典型性CNV9眼，隐匿性CNV13眼；病理性近视13例14眼，特发性脉络膜新生血管26例26眼；息肉状脉络膜血管病变7例7眼，血管样条纹征1例2眼。定期随访，行最佳矫正最佳矫正视力、散瞳前置镜下眼底检查，荧光血管造影和脉络膜血管造影以及光相干断层扫描检查，随访期内复发者，应用相同方法行再次治疗，观察比较治疗效果。 结果：随访时间：3～19个月，平均11．7个月。治疗1次36眼，治疗2次44眼，治疗3次12眼。最终患眼最佳矫正视力提高72眼，保持不变20眼。FFA检查示CNV渗漏停止51眼，渗漏减少30眼，渗漏无变化11眼，渗漏面积较治疗前明显缩小（P<0．05）。OCT检查示视网膜厚度降低79眼，无明显变化13眼，视网膜厚度较治疗前明显降低（P<0．05）。 结论：严格无菌操作下行玻璃体腔注射Bevacizumab治疗各种病因所致的CNV疗效安全、可靠。可提高患者的最佳矫正最佳矫正视力，减轻CNV渗漏面积，降低黄斑区视网膜厚度。尤其对特发性脉络膜新生血管、病理性近视引起的CNV，效果更佳。发病时间越短，治疗效果越好。不同眼轴长度对玻璃体腔注射Bevacizumab的效果无明显影响。

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声明

前言

资料和方法

结 果

讨 论

结 论

典型病例

附 表

附 图

参考文献

Bevacizumab在眼科应用的研究进展

致 谢

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