组蛋白去乙酰化酶4和血管内皮生长因子受体-1对肝癌细胞株HepG2侵袭转移影响的研究

摘要

第一部 HDAC4、VEGFR-1在肝癌细胞株HepG2的表达
　　 目的：研究HDAC4和VEGFR-1在肝癌细胞株HepG2中的表达
　　 方法：体外培养肝癌细胞株HepG2，用免疫细胞化学的方法及Western-blotting检测HDAC4、VEGFR-1表达。
　　 结果：免疫细胞化学试验显示，HDAC4蛋白阳性表达呈棕色颗粒，主要位于细胞核，胞浆也有表达。VEGFR-1蛋白阳性表达呈浅棕色颗粒，位于细胞浆。Western-blotting方法显示，HDAC4、VEGFR-1均有条带显示其在肝癌细胞株HepG2中表达。
　　 结论：HDAC4及VEGFR-1在肝癌细胞株HepG2中有表达
　　 第二部分:HDAC4、VEGFR-1之间的相互影响
　　 目的：观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Histone deacetylase inhibitors，HDACI)苯丁酸钠(SPB)作用于肝癌细胞株HepG2后，HDAC4、VEGFR-1之间的相互影响。
　　 方法：体外培养肝癌细胞株HepG2经SPB作用后，用免疫细胞化学的方法及Western-blotting观察HDAC4、VEGFR-1之间的变化。
　　 结果：免疫细胞化学显示SPB作用24h后，HDAC4蛋白表达较无药物作用时弱，VEGFR-1蛋白表达较无药物作用时弱，阳性细胞数减少；Western-blotting显示经SPB作用后，HDAC4表达下调，而VEGFR-1表达也相应的下调，呈现剂量-时间依赖关系。
　　 结论：HDACI作用于肝癌细胞株HepG2后，HDAC4的表达受到抑制，VEGFR-1的表达下调。说明HDACI可能抑制HDAC4、VEGFR-I的表达。
　　 第三部分：HDAC4抑制剂SPB对肝癌细胞株HepG2侵袭、转移及黏附的影响
　　 目的：观察HDAC4抑制剂SPB对肝癌细胞株HepG2侵袭黏附的影响
　　 方法：应用transwell小室观察HDAC抑制剂SPB对肝癌细胞株HepG2侵袭、转移的影响作用，应用MTT方法测定HDAC抑制剂SPB对HepG2的粘附作用的影响。
　　 结果：应用transwell小室观察经SPB作用后，处理组、对照组细胞的穿膜细胞的数分别为161.80+-46.796、329.20+-55.993，抑制率达到50.85％，有显著统计学意义（p　　 结论：HDAC4抑制剂SPB可以抑制肝癌细胞株HepG2的侵袭、转移及黏附，并有显著的意义。HDAC4与肝癌的上述生物学行为有关。

目录

文摘

英文文摘

CATALOGE

符号说明

第一部分： HDAC4、VEGFR-1在肝癌细胞株的表达

前言

材料及方法

结果

讨论

第二部分： HDAC4、VEGFR-1之间的相互影响

前言

材料及方法

结果

讨论

第三部分： HDAC4抑制剂SPB对肝癌细胞株HepG2侵袭黏附的影响

前言

材料及方法

结果

讨论

参考文献

附图

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