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【6h】

茶多酚诱导肺癌细胞凋亡及对细胞周期影响的实验研究

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目录

文摘

英文文摘

1前言

2材料和方法

2.1材料

2.2方法

2.3统计学处理

3结果

3.1 MTT增殖检测结果

3.2形态学动态变化和透射电镜观察

3.3琼脂糖凝胶电泳检测DNA裂解片段

3.4流式细胞仪DNA倍体分析

4讨论

4.1茶多酚对SPC-A1细胞的抑制作用

4.2茶多酚与细胞凋亡

4.3茶多酚与细胞周期

5小结

附图

参考文献

致谢

综述茶多酚抗癌作用及其应用前景

1茶的种类和成分

2茶的酚的化学抗癌作用

3茶多酚的直接抗癌效应

4流行病学研究与人群干预试验

5茶多酚与肿瘤治疗

6结语

参考文献

英文索引

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摘要

目的:研究茶多酚诱导肺癌细胞凋亡的作用及其对细胞周期的阻滞作用.方法:体外培养人肺腺癌SPC-A1细胞,取对数生长期细胞,调整细胞浓度至10<'5>ml,接种至培养板继续培养24h,分对照组及茶多酚药物组(茶多酚终浓度为50μg/ml、100μg/ml、150μg/ml、200μg/ml、250μg/ml、300μg/ml),加药后继续培养12h、24h及36h,应用MTT法、琼脂糖凝胶电泳、透射电镜及流式细胞仪观察茶多酚诱导细胞凋亡的作用及阻滞细胞周期的作用.结果:MTT法显示茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36h抑制作用最强.在浓度50μg/ml~150μg/ml范围内,抑制作用随浓度增高而增强;当浓度大于150μg/ml时,抑制作用随浓度增高反而减弱.琼脂糖凝胶电泳显示特征性的梯状条带,透射电镜可见凋亡细胞的形态学改变,线粒体空泡化、核凝聚、核固缩.流式细胞术发现茶多酚可使肺癌细胞阻滞于G<,1>期,以24h、150μg/ml阻滞作用最强(P<0.05).结论:茶多酚可诱导人肺癌SPC-A1细胞的凋亡,并使细胞周期阻滞于G<,1>期.

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