暴露性干眼症动物模型的制作及其发病机制的研究

摘要

目的：通过建立暴露性干眼症大鼠模型研究干眼症的发病机制。方法：选用健康成年Wistar大鼠25只，随机分为实验组和对照组。实验组20只鼠，按角、结膜暴露时间分为4组，每组5只鼠。通过缝线机械性阻止大鼠瞬目，暴露其角、结膜。于暴露后的1/2、6、24小时及1周分别处死每组大鼠，取双眼角、结膜及泪腺进行病理学研究和超微结构研究，并通过免疫组化染色观察角、结膜组织中凋亡相关基因bax及bcl-2的表达情况。对照组大鼠不进行处理，处死后取角、结膜和泪腺标本按实验组同样步骤处理。结果：研究表明，随着暴露时间延长，不同暴露时问段的大鼠角、结膜和泪腺组织结构发生了不同程度的病理改变，包括角膜上皮细胞层次增加、表层上皮细胞缺失直至形成溃疡，并有新生血管形成及炎细胞浸润，结膜上皮缺失、杯状细胞代偿性增生并有炎性细胞浸润，泪腺代偿性增生肥大并有炎性细胞浸润；透射电镜下见随着暴露时间延长，角、结膜上皮细胞表面微绒毛减少至消失并可见到凋亡的细胞，泪腺粗面内质网增生、线粒体肿胀、间质炎性细胞浸润。免疫组化则表明，不同实验组与正常对照组角、结膜组织中Bcl-2，Bax的表达差异具有显著性(P＜0.05)。结论：在暴露性干眼症发病过程中，可以造成暴露的角、结膜组织及泪腺发生特定的病理和超微结构改变，这种机制与凋亡有关。

目录

文摘

英文文摘

引言

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

附图（一）

附图（二）

附图（三）

附图（四）

附图（五）

干眼症病因和发病机制的研究现状

致谢

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